עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
מלאה
18,000-26,000 ₪
A leading medical technology company is looking for a QA Engineer.
Responsibilities:
Manage the MRB process and handle nonconforming materials, including investigations, risk assessments and corrective actions.
Coordinate with Manufacturing, Engineering and Supply Chain to resolve quality issues.
Oversee equipment calibration, maintenance and qualification, ensuring compliance with quality procedures.
Support root cause analysis, CAPA and continuous improvement activities.
Maintain quality documentation and ensure compliance with ISO 13485, FDA regulations and QMS requirements.
Support customer complaints, system release and incoming inspections as needed.
Responsibilities:
Manage the MRB process and handle nonconforming materials, including investigations, risk assessments and corrective actions.
Coordinate with Manufacturing, Engineering and Supply Chain to resolve quality issues.
Oversee equipment calibration, maintenance and qualification, ensuring compliance with quality procedures.
Support root cause analysis, CAPA and continuous improvement activities.
Maintain quality documentation and ensure compliance with ISO 13485, FDA regulations and QMS requirements.
Support customer complaints, system release and incoming inspections as needed.
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering or a related scientific field.
2-5 years of experience in QA or Supplier Quality within the medical device or regulated industry.
Knowledge of ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, ISO 14971 and GMP.
Strong documentation, organizational and communication skills.
Detail-oriented, proactive, and able to work cross-functionally.
ISO 13485 Auditor certification - advantage.
Bachelor's degree in Engineering or a related scientific field.
2-5 years of experience in QA or Supplier Quality within the medical device or regulated industry.
Knowledge of ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, ISO 14971 and GMP.
Strong documentation, organizational and communication skills.
Detail-oriented, proactive, and able to work cross-functionally.
ISO 13485 Auditor certification - advantage.
This position is open to all candidates.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 85,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
שאלות ותשובות עבור משרת Quality Engineer for a Medical Device Company
מהנדס האיכות בתפקיד זה אחראי על ניהול תהליך ה-MRB, טיפול בחריגות, ביצוע הערכות סיכונים ופעולות מתקנות (CAPA). בנוסף, התפקיד כולל הבטחת עמידה בתקני איכות מחמירים כמו ISO 13485 ו-FDA, ניהול כיול ציוד, ומתן תמיכה מקצועית למחלקות הייצור וההנדסה.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מהנדס.ת איכות מדיקל לחברת פיתוח בגליל המערבי
-
שלומי
מיטב משאבי אנוש ותוכנה - MeitavJob
-
-
מנהל.ת איכות לשטח ייצור
-
שלוחת שלומי
רפאל
-
-
מהנדס.ת איכות מתחום המדיקל לחברת פיתוח בגליל המערבי
-
נהריה
JOBS.AI
-
-
Supplier Quality Engineer
-
יקנעם עילית
DRS RADA TECHNOLOGIES
-
-
דרוש.ה מהנדס.ת איכות לחברה יצרנית מובילה
-
מעלות-תרשיחא
דרום Professional
-
-
Product Quality Engineer
-
חיפה
Philips
-
ערב
3 חודשים
הרצליה
תעודה ממשלתית
סבסוד
