עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
-כתיבה, עדכון, הטמעה ובקרה של נהלים, הוראות עבודה ומסמכי איכות.
-בחינה ואישור של פרוטוקולים, דוחות, שיטות אנליטיות, תיעוד מעבדתי ומסמכים מבוקרים.
-הובלת תהליכי חריגות, חקירות, בקרות שינוי, הערכות סיכונים ו-CAPA.
-ליווי תהליכי פיתוח, תיקוף והעברה של שיטות אנליטיות, בהתאם להגדרת הפרויקט ולדרישות הרלוונטיות.
-ביצוע ביקורות פנימיות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
-היערכות, ליווי ומתן מענה מקצועי במסגרת מבדקי לקוחות, ספקים ורשויות.
-ביצוע הערכה ואישור של ספקים וקבלני משנה בהיבטי איכות.
-מתן ייעוץ מקצועי לצוותי הפיילוט, המעבדות ומנהלי הפרויקטים בנושאי איכות ו-GMP.
-זיהוי פערים, מגמות וסיכונים והובלת תוכניות לשיפור מתמיד של תהליכים ומערכות.
-בנייה והעברת הדרכות מקצועיות והטמעת תרבות איכות בארגון.
-מעקב אחר מדדי איכות, הצגת תמונת מצב להנהלה והמלצה על פעולות נדרשות.
-תואר ראשון בכימיה, מדעי החיים, ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית או תחום מדעי רלוונטי. תואר שני - יתרון.
-לפחות 5 שנות ניסיון מקצועי בתחום הבטחת איכות בחברות פארמה בסביבת GMP.
-ניסיון מעשי בטיפול בחריגות, חקירות, בקרות שינוי, הערכות סיכונים ו-CAPA.
-ניסיון בכתיבה, בחינה ואישור של נהלים ומסמכי איכות.
-היכרות מעמיקה עם עקרונות ודרישות GMP, data Integrity, 21 CFR Part 11 ו-Annex 11.
-יכולת להוביל תהליכים חוצי ארגון ולעבוד באופן אפקטיבי מול ממשקים מקצועיים מגוונים.
-יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, ירידה לפרטים ויכולת הנעת תהליכים.
-יחסי אנוש מצוינים ויכולת תקשורת גבוהה מול גורמים מקצועיים בארץ ובחו"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
מעלות-תרשיחא
בוקר