עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Lead Design Control, Risk Management (ISO 14971), and Change Control activities.
Manage Complaint Handling, PMS, CAPA, and quality investigations.
Support internal/external audits and regulatory compliance (ISO 13485, EU MDR).
Collaborate with R D, Engineering, Manufacturing, Clinical, and Regulatory Affairs throughout the product lifecycle.
Bachelors in Engineering, Life Sciences, Chemistry, Materials Science, or a related field; MSc preferred.
2-5 years of QA experience in medical devices (Class III preferred).
Familiarity with EU MDR 2017/745, ISO 13485, and ISO 14971.
Strong analytical, problem-solving, and root cause skills.
Excellent documentation, communication, and organisational abilities.
Able to work collaboratively across functions.
Fluent English (written and spoken) required.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
הרצליה