עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
גולדמן מיון והשמה
- מספר מקומות
-
גולדמן מיון והשמה
- מספר מקומות
-
מלאה
-
18,000-25,000 ₪
הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק -
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת מנוסה לתפקיד מרכזי ומשמעותי, הכולל ליווי הנדסי של מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם, עבודה בסביבה רגולטורית מורכבת ושיתוף פעולה עם ממשקים מקצועיים בארץ ובעולם.
אנו מחפשים מועמד/ת בעל/ת ניסיון מוכח בתעשיית ה-Medical Device, היכרות מעמיקה עם דרישות רגולציה בינלאומיות ותהליכי פיתוח, איכות והנדסה של מוצרים רפואיים.
תחומי אחריות:
- ליווי הנדסי של מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם.
- הובלת שינויים הנדסיים, חקירת חריגות, אי-התאמות ותהליכי CAPA.
- השתתפות בתהליכי Design Control, ניהול סיכונים ושיפור מוצרים.
- הכנה ועדכון של תיעוד הנדסי ורגולטורי בהתאם לדרישות התקינה.
-עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, איכות, ייצור ורגולציה בארץ ובעולם.
- תמיכה בביקורות רגולטוריות ובבחינת פתרונות ושיפורים הנדסיים.
אנו מחפשים מועמד/ת בעל/ת ניסיון מוכח בתעשיית ה-Medical Device, היכרות מעמיקה עם דרישות רגולציה בינלאומיות ותהליכי פיתוח, איכות והנדסה של מוצרים רפואיים.
תחומי אחריות:
- ליווי הנדסי של מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם.
- הובלת שינויים הנדסיים, חקירת חריגות, אי-התאמות ותהליכי CAPA.
- השתתפות בתהליכי Design Control, ניהול סיכונים ושיפור מוצרים.
- הכנה ועדכון של תיעוד הנדסי ורגולטורי בהתאם לדרישות התקינה.
-עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, איכות, ייצור ורגולציה בארץ ובעולם.
- תמיכה בביקורות רגולטוריות ובבחינת פתרונות ושיפורים הנדסיים.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות או תחום הנדסי רלוונטי - חובה.
- לפחות 5 שנות ניסיון בתעשיית ה-Medical Device - חובה.
- ניסיון משמעותי בליווי מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם ובהנדסת מוצר בסביבה רגולטורית.
- ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות Design Control, ניהול סיכונים, Change Control ותהליכי CAPA.
- היכרות עם תקנים ורגולציות בינלאומיים בתחום המכשור הרפואי.
- ניסיון בהכנת תיעוד הנדסי ורגולטורי, חקירת חריגות והערכת השפעות של שינויים הנדסיים.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה ודיבור.
- יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, סדר וארגון, ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים בסביבה גלובלית.
** המשרה פונה לגברים ונשים כאחד ** המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
- תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות או תחום הנדסי רלוונטי - חובה.
- לפחות 5 שנות ניסיון בתעשיית ה-Medical Device - חובה.
- ניסיון משמעותי בליווי מוצרים רפואיים לאורך מחזור חייהם ובהנדסת מוצר בסביבה רגולטורית.
- ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות Design Control, ניהול סיכונים, Change Control ותהליכי CAPA.
- היכרות עם תקנים ורגולציות בינלאומיים בתחום המכשור הרפואי.
- ניסיון בהכנת תיעוד הנדסי ורגולטורי, חקירת חריגות והערכת השפעות של שינויים הנדסיים.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה ודיבור.
- יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, סדר וארגון, ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים בסביבה גלובלית.
** המשרה פונה לגברים ונשים כאחד ** המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב
36 חודשים
תעודה ממשלתית
סבסוד
