jobify_logo

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

QHR QHR

  • מספר מקומות
  • allJobs
allJobs

QHR QHR

  • מספר מקומות
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 12,000-17,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
    זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק
  • allJobs
allJobs

Coordinate, review and maintain efforts associated with the preparation of regulatory documents for submissions such as CE, FDA, etc.

Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.

Work and communicate closely with company members to assist in obtaining regulatory approvals for the companys products.

Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through policies and procedures.

Review product promotional materials, Social media and labeling for compliance with applicable regulations and policies.

Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies that support regulatory activity.

Participate in product development, as required, to ensure the product is in compliance with regulatory requirements

Support cross company processes as CAPA, NCRs, ECOs and custome
Requirements:
o A Bachelors degree in a relevant field

o 3-5 years experience in regulatory Affairs, at a Medical Device Company

o Good Communication skills both verbally and in writing

o Good analytical skills

o High ability to work independently

o Self-motivated and proactive

o Fluent in English with excellent writing skills

o Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
This position is open to all candidates.


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Leader - משרה היברידית יומיים עבודה מהבית!!!!!!

ה-Regulatory Affairs Leader ב-QHR אחראי על תיאום, סקירה ותחזוקה של מאמצים הקשורים להכנת מסמכים רגולטוריים להגשות כמו CE ו-FDA. התפקיד כולל גם תיאום, הכנה או סקירה של הגשות רגולטוריות לפרויקטים מקומיים או בינלאומיים, תוך עבודה צמודה עם חברי החברה להשגת אישורים רגולטוריים למוצריה.

משרות נוספות מומלצות עבורך

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום