עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Essential Duties and Responsibilities
Exhibit a strong quality first mentality and ensure that products, processes and quality are held to the highest standard, adhere to all company policies, KPIs and follow all safety rules and safety procedures
Lead QEs daily activities, provide support, guidance, set objectives, monitor performance, and follow-ups as required.
Provide guidance on documentation structures and format to ensure compliance to procedures, relevant regulations and standards.
Responsible to provide support to manufacturing related processes, such as (but not limited to) approval of equipment qualification, process risk management and pFMEA, and process validation documents (URS, IQ, OQ, PQ, etc.), and responsible to review, and approve product development DHF documentation (product specifications, design verification & validation activities, FMEA risk documents, test methods, protocols, reports, OOSs, product transfer to operations, etc.) in relation to medical devices.
Lead the Quality involvement in development and maintenance of product and hazard analysis in accordance with West policies and procedures.
Provide Quality oversight of qualification/validation/review and approval of documentation and reports/design controls activities to other QEs
Work cross-functionally with individuals and project or extended teams to provide guidance and ensure success of projects.
Responsible to review and approve process development QMS procedures and work instructions and support QMS activities as required.
Liaison with company and customers on Quality matters related to engineering projects.
Support routine sterilization validation monitoring activities.
Relevant work history and/or experience may be considered in lieu of degree
Work Experience
Minimum 5 years of experience in Medical Device / Pharma industry as Quality Engineer / Validation Engineer
Experience in Equipment Validation, Process Validation, Risk Management, Change Control Process
Strong working knowledge of quality systems such as ISO 13485, 21 CFR 820, ISO 14971, MDSAP
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
ראש /ת צוות איכות לחברה טכנולוגית בנתניה
-
חיפה
מטרה גיוס והשמה
-
-
ראש צוות מהנדסי/ות איכות פיתוח וניהול פרויקטים
-
תל אביב - יפו
SemiConductor Devices
-
-
Production Quality Team Lead
-
בית שאן
DRS RADA TECHNOLOGIES
-
-
17Kדרוש /ה ראש /ת צוות איכות לחברה תעשייתית מובילה בצומת כנות!
-
אשדוד
טכני ומכירות - 116
-
-
דרוש /ה ראש צוות איכות לחברה בתחום הייצור חלקים לתעשיית התעופה
-
אשדוד
דנאל משאבי אנוש בע"מ- אשקלון
-
-
דרוש/ה מנהל/ת צוות ביקורת איכות ויזואלית
-
פתח תקווה
- חסוי -
-
מעלות-תרשיחא
בוקר