עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
LR - JOB
- אור עקיבא
-
LR - JOB
- אור עקיבא
-
מלאה
-
25,000-35,000 ₪
הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק -
אם את/ה מנהל /ת ניסויים קליניים מנוסה עם תשוקה למדע, יכולות ארגוניות גבוהות ורצון להוביל פרויקטים פורצי דרך - מקומך איתנו!
התפקיד כולל אחריות כוללת על התכנון, הובלה וביצוע ניסויים קליניים בשלב 1 (SAD/MAD) עבור תרופות מולקולות קטנות, הן בארה"ב והן באירופה. הדיווח יהיה ישירות לראש מחלקת הקליניקה.
תיאור התפקיד:
* הובלת התכנון התפעולי והביצוע של ניסויים קליניים בשלב 1 וניסויי פרמקולוגיה קלינית.
* ניהול ובחירת CROs (Contract Research Organizations) וספקי צד שלישי אחרים, לרבות ניהול חוזים, תקציבים ולוחות זמנים.
* פיקוח שוטף על פעילות ה-CROs והספקים, תוך הבטחת איכות וביצוע גבוה של הניסויים.
* אחריות על פיתוח, סקירה ואישור מסמכי מחקר ( פרוטוקולים, טפסי הסכמה מדעת - ICFs, תוכניות מחקר, דוחות).
* תיאום פעילויות חוצות פונקציות מול צוותי קליניקה, פרמקולוגיה קלינית, רגולציה וביו-מרקרים.
מעקב אחר התקדמות הניסוי, זיהוי וניהול סיכונים ועמידה בלוחות זמנים מוגדרים.
התפקיד כולל אחריות כוללת על התכנון, הובלה וביצוע ניסויים קליניים בשלב 1 (SAD/MAD) עבור תרופות מולקולות קטנות, הן בארה"ב והן באירופה. הדיווח יהיה ישירות לראש מחלקת הקליניקה.
תיאור התפקיד:
* הובלת התכנון התפעולי והביצוע של ניסויים קליניים בשלב 1 וניסויי פרמקולוגיה קלינית.
* ניהול ובחירת CROs (Contract Research Organizations) וספקי צד שלישי אחרים, לרבות ניהול חוזים, תקציבים ולוחות זמנים.
* פיקוח שוטף על פעילות ה-CROs והספקים, תוך הבטחת איכות וביצוע גבוה של הניסויים.
* אחריות על פיתוח, סקירה ואישור מסמכי מחקר ( פרוטוקולים, טפסי הסכמה מדעת - ICFs, תוכניות מחקר, דוחות).
* תיאום פעילויות חוצות פונקציות מול צוותי קליניקה, פרמקולוגיה קלינית, רגולציה וביו-מרקרים.
מעקב אחר התקדמות הניסוי, זיהוי וניהול סיכונים ועמידה בלוחות זמנים מוגדרים.
דרישות:
* תואר שני (MSc), דוקטורט (PhD), או תואר PharmD
* ניסיון בפיתוח קליני, עם ניסיון מוכח ומשמעותי בניסויי שלב 1 של 8 שנים לפחות.
* ניסיון עשיר באופרציה קלינית, כולל ניהול CROs וספקי צד שלישי
* ניסיון בניהול תקציבים, לוחות זמנים וביצוע ניסויים קליניים בפועל
* הבנה מעמיקה של עקרונות הפרמקולוגיה הקלינית ופיתוח תרופות בשלבים מוקדמים
* כישורי ארגון, תקשורת ומנהיגות יוצאי דופן
* יכולת עבודה בסביבת ביוטק מהירה ודינמית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* תואר שני (MSc), דוקטורט (PhD), או תואר PharmD
* ניסיון בפיתוח קליני, עם ניסיון מוכח ומשמעותי בניסויי שלב 1 של 8 שנים לפחות.
* ניסיון עשיר באופרציה קלינית, כולל ניהול CROs וספקי צד שלישי
* ניסיון בניהול תקציבים, לוחות זמנים וביצוע ניסויים קליניים בפועל
* הבנה מעמיקה של עקרונות הפרמקולוגיה הקלינית ופיתוח תרופות בשלבים מוקדמים
* כישורי ארגון, תקשורת ומנהיגות יוצאי דופן
* יכולת עבודה בסביבת ביוטק מהירה ודינמית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
רעננה
