עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרה א-ה מלאה
בתפקידך תהיי/ה הגורם המקצועי שמאפשר/ת לשחרר תכשירים רפואיים לשוק או לניסויים קליניים - בישראל, באירופה ובעולם.
תפקידך יכלול אישור ושחרור אצוות, ווידוא עמידה בדרישות GMP,תמיכה שוטפת במערך האיכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, אחריות לאישורי חריגות, תלונות, דו"חות שנתיים ועוד.
מה צריך בשביל להתקבל לתפקיד?
רישיון רוקח/ת של משרד הבריאות - חובה הסמכה של QP
ניסיון בתעשיית התרופות - ייצור/בקרת איכות
היכרות עמוקה עם GMP,רגולציה אירופאית וישראלית
ניסיון בביצוע ביקורות יהווה יתרון
עברית שפת אם, אנגלית מעולה
שליטה מלאה במחשב ויכולת ללמוד מערכות חדשות
* משרה מס #755787 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.