עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
רכז/ת ממשק פיתוח-רישום
תיאור התפקיד:
התפקיד כולל עבודה בממשק שוטף בין מחלקת הפיתוח (R D) לבין מחלקת הרישום (Regulatory Affairs), אחריות על תיעוד נכון של תהליכי הפיתוח, ריכוז וסנכרון מידע בין הגורמים השונים והבטחת זרימת מידע מדויקת ויעילה בהתאם לדרישות רגולטוריות.
משרה מלאה
דרישות:
השכלה אקדמית במדעי הטבע / הנדסת מזון - חובה
ניסיון קודם בתפקידי מעבדה/ אנליטיקה/ הבטחת איכות/פיתוח וכדומה בחברת תרופות - חובה
היכרות עם עולם המושגים, התהליכים והרגולציה של תחום הפארמה
יכולת ארגון, סדר וירידה לפרטים
כישורי תקשורת ביןאישית גבוהים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יתרון ל-:
ניסיון בעבודה עם תיעוד רגולטורי
היכרות עם נהלי GMP / GLP
* משרה מס #838565 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת רכז /ת ממשק פיתוח-רישום (פארמה) - בת ים
התפקיד כולל עבודה שוטפת בממשק בין מחלקות הפיתוח (R&D) והרישום (Regulatory Affairs), אחריות על תיעוד תהליכי פיתוח, ריכוז וסנכרון מידע, והבטחת זרימת מידע מדויקת ויעילה בהתאם לדרישות הרגולטוריות בתחום הפארמה.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Regulatory Affairs Specialist
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
לחברה מובילה בשרון דרוש/ה - עובד/ת ריגולציה!!!!
-
חדרה
תוסף
-
-
רפרנט\ית רגולציה ליד חדרה מספר משרה: 546796
-
חדרה
פרימיום ג'ובס
-
-
רכז.ת רגולציה בצוות רישום
-
תל אביב - יפו
DHR
-
-
דרוש רכז אדמיניסטרציה ורגולציה
-
מיקום לא צוין
משה דמרי
-
-
רכז/ת מכרזים, רגולציה ורישוי
-
מיקום לא צוין
שלוה
-
ערב