עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Key Responsibilities
Manage quality and regulatory projects, ensuring alignment with scope, timelines, and budget.
Act as the main client interface, ensuring clear communication and high satisfaction.
Provide expert guidance on quality systems, regulatory requirements, and compliance standards.
Coordinate with cross-functional teams to deliver high-quality outcomes.
Promote continuous improvement and support operational excellence.
Bachelors degree in Engineering mandatory.
Minimum 10 years of experience in a medical device manufacturing company, with strong, proven references.
Demonstrated leadership experience in managing teams or complex projects.
Certified ISO 13485 Lead Auditor required.
Strong passion for the field, with motivation to excel and grow professionally.
Excellent verbal and written communication skills in English.
High customer-service orientation, strong interpersonal skills, and the ability to work effectively with multiple interfaces.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.