עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
This is a unique opportunity to take part in developing a life-saving technology in a challenging and rewarding leadership role.
Key Responsibilities:
Lead the end-to-end development of complex medical devices aligned with the companys vision and goals.
Actively contribute to the design, development, integration, and testing of the product throughout its lifecycle.
Manage engineering project timelines, task allocation, resource planning, and dependencies.
Plan and conduct design validations and verification activities to support regulatory submissions (e.g., FDA, MDR).
Prepare comprehensive documentation, including engineering reports, project plans, and presentations.
B.Sc. in Mechanical Engineering from a leading university
Minimum 10 years of experience in product development management
At least 3 years of hands-on experience in medical device development
Proven track record of bringing regulated medical products to market (FDA, MDR)
Strong understanding of ISO 13485 and related quality standards
Deep experience in designing and developing pressure systems/components
Practical experience transitioning products from development to manufacturing
Proficiency in Agile project management methodologies
Basic understanding of software development and hardware-software interfaces - an advantage
Experience integrating electrical and electronic components in medical products - an advantage
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.