עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
ניהול והובלת צוות ולידציה במפעל תעשייתי בסביבה סטרילית
אחריות על ולידציה של ציוד תהליכי ומערכות תומכות
כתיבה וביצוע של פרוטוקולי IQ / OQ / PQ
הובלת ולידציית ניקיון (Cleaning Validation) בשיתוף עם מעבדות אנליטיות
תכנון וניהול פרויקטים בהתאם לדרישות GMP ורגולציות ביןלאומיות (FDA, EMA, משרד הבריאות)
עבודה שוטפת מול מחלקות: QA, תפעול, ייצור, אחזקה, מעבדות
תמיכה בתחקור חריגות, ניתוח סיכונים והובלת תהליכי שיפור מתמיד
אחריות על ולידציה של ציוד תהליכי ומערכות תומכות
כתיבה וביצוע של פרוטוקולי IQ / OQ / PQ
הובלת ולידציית ניקיון (Cleaning Validation) בשיתוף עם מעבדות אנליטיות
תכנון וניהול פרויקטים בהתאם לדרישות GMP ורגולציות ביןלאומיות (FDA, EMA, משרד הבריאות)
עבודה שוטפת מול מחלקות: QA, תפעול, ייצור, אחזקה, מעבדות
תמיכה בתחקור חריגות, ניתוח סיכונים והובלת תהליכי שיפור מתמיד
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (כימית / ביוטכנולוגיה / תרופות)
לפחות 3 שנות ניסיון בולידציה של ציוד תהליכי בסביבה סטרילית
ניסיון בכתיבה וביצוע של פרוטוקולי IQ / OQ / PQ
היכרות עם תהליכי CIP / SIP וניסיון מוכח בולידציית ניקיון
שליטה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הפרמצבטיקה
ניסיון ניהולי או הובלת צוות/פרויקטים יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר ראשון בהנדסה (כימית / ביוטכנולוגיה / תרופות)
לפחות 3 שנות ניסיון בולידציה של ציוד תהליכי בסביבה סטרילית
ניסיון בכתיבה וביצוע של פרוטוקולי IQ / OQ / PQ
היכרות עם תהליכי CIP / SIP וניסיון מוכח בולידציית ניקיון
שליטה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הפרמצבטיקה
ניסיון ניהולי או הובלת צוות/פרויקטים יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
