עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Review of documents, and preparations of additional documentation for international product registration.
Coordination with international entities and various internal company interfaces.
Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
Proven experience writing system description, operation, maintenance and hardware manuals
Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or related fields.
Excellent proficiency in English (reading, email correspondence, and conversational fluency) mandatory.
Experience in a medical aesthetic company or similar industry in Regulatory Affairs significant advantage.
A minimum of 5 years of Regulatory Affairs experience
RAPS RAC (Medical Device) - Advantage
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מוביל/ת תהליך רישוי - Licensing Process Leader
-
פתח תקווה
וולטה סולאר Volta Solar
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
לחברה מובילה בשרון דרוש/ה - עובד/ת ריגולציה!!!!
-
חדרה
תוסף
-
-
AI Regulatory Engineer
-
חיפה
GE HealthCare
-
-
רפרנט\ית רגולציה ליד חדרה מספר משרה: 546796
-
חדרה
פרימיום ג'ובס
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
הרצליה
Nisha - נישה
-
ערב