עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
הובלת תכנון וביצוע מחקרים טוקסיקולוגיים (בהתאם לGLP והנחיות רגולטוריות)
תמיכה בפעילות רגולטורית לאורך חיי המוצר החל משלב הפיתוח המוקדם ועד להגשות
ניהול והנחיית ספקים, CROs ויועצים רגולטוריים
כתיבה והגשה של מסמכים רגולטוריים (כולל IND, CTA, NDA, BLA, MAA ועוד)
עבודה שוטפת בצוותים חוצי-תחומים כולל מו"פ, קליניקה, איכות וביו-אנליזה
ניסיון מוכח בתחום טוקסיקולוגיה/בטיחות בלתי-קלינית של תרופות חדשניות חובה
תואר שני/דוקטורט במדעי החיים, MD או DVM
הבנה מעמיקה של רגולציה גלובלית (FDA, EMA, ICH)
ניסיון בניהול ספקים ובתהליכי מיקור חוץ
ניסיון גם בהגשות קליניות יתרון
אנגלית ועברית ברמה גבוהה (דיבור וכתיבה) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב