עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
במסגרת התפקיד: הכנה וביצוע הגשות רגולטוריות תוך עמידה במחקרים קליניים, הובלה, תכנון וביצוע מחקרים טוקסיקולוגים לתמיכה בהגשות רגולטוריות, אחריות לתמיכה במו"פ, מתן תמיכה קלינית, עבודה תחת נהלי מעבדה נאותים וכן עבודה תחת הנחיות למחקר לא קליני, התנהלות מול ספקים, מנהלי מערכות מידע ועוד.
*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
- בוגר/ת תואר שני או שלישי בדיסציפלינה מדעית, תואר MD או DVM.
- ניסיון של לפחות 5 שנים בענייני רגולציה/ בטיחות לא קלינית.
- ידע והבנה בתקנות התרופות העולמיות כולל FDA, הנחיות EMA ו- ICH.
- ניסיון קודם בניהול ספקים ומיקור חוץ.
- ניסיון בהגשות רגולטוריות לתרופות ביולוגיות יתרון.
- יכולת ניהול מספר פרויקטים במקביל, עמידה בלוחות זמנים ויחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Regulatory Affairs Leader
-
קיסריה
Johnson & Johnson MedTech
-
-
Regulatory & Quality Affairs Manager
-
פתח תקווה
Nanox
-
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
מנהל/ת רגולציה חב' קוסמטיקה
-
הרצליה
עלמה קיי
-
-
דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום
-
אור עקיבא
Dexcel pharma
-
-
Regulatory Affairs Manager
-
תל אביב - יפו
Olympus KeyMed Group Companies
-
ערב