עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
תחומי אחריות מרכזיים:
לספק תמיכה באיכות בתוך הארגון תחת מערכת איכות
ותחת דרישות של ISO 13485, תקנת ה-FDA ו-MDR 2017-745.
ניהול מערכת בקרת מסמכים ורישומי הדרכה.
בקרה על מסמכי DMR ועדכון SOPs,
מתן הדרכות בתוך הארגון.
ניהול האישורים, ההערכה והמעקב אחר מערכת הספקים.
סקירת הזמנות שינויים הנדסיים- ECO, פרוטוקולי אימות ודוחות.
סקירת רשומות בדיקה נכנסות ורישומי ייצור (DHR) כחלק מ
תהליך אישור שחרור אצווה.
טיפול וכתיבה של אי התאמה ו-CAPA.
סיוע בהכנה לביקורות.
תמכו בפעילויות איכות ורגולטוריות נוספות כפי שהוקצה על ידי מנהל QA &RA.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעים, ביולוגיה או דומה- יתרון גדול.
לפחות 2-3 שנים בתפקיד QA בתעשיית המכשור הרפואי.
היכרות עם תקנות המכשור הרפואי, כולל ISO 13485, MDR ו-FDA
תקנון.
כישורי כתיבה מצוינים באנגלית.
כישורי תקשורת מעולים.
יכולות ארגוניות וניהול זמן חזקות עם יכולת תעדוף משימות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
אונליין
אונליין