סטארט-אפ בהקמה בתחום המידע הרפואי, עם פוטנציאל בינלאומי. תפקיד ה- RAS יכלול אחריות לניהול והכוונה בתחום הרגולציה הרפואית, כולל עבודה מול גופי רגולציה כגון FDA, CE ותקנים רפואיים בינלאומיים. הוא/היא יהיה אחראי להכנה והגשה של תיקי רגולציה למוסדות השונים, ויבטיח עמידה בדרישות רגולציה.תפקיד זה ידרוש עבודה צמודה עם צוות המייסדים, כולל *מנכ"ל, CTO, CMO, CFO ו-CLO*, כדי לקדם את המיזם ולהשיג את מטרותיו. פגישות יתקיימו באופן שבועי או דו-שבועי.
דרישות:
RAS אחראי רגולציה רפואית
1. ניסיון קודם בתחום הרגולציה הרפואית
(3-5 שנים).
2. הבנה מעמיקה של רגולציה רפואית (FDA, CE, התקנים בינלאומיים)
4. יכולת ניהול קשרים עם גופי רגולציה ומוסדות רפואיים.
6. הכנה והגשה של תיקי רגולציה למוסדות רגולטוריים.
7. *הבנה טכנולוגית בסיסית בתחום המידע הרפואי*.
8. *יכולת ניסוח מסמכים רגולטוריים*.
9. *יכולת עבודה עם צוותים בין-תחומיים*.
10. *התעדכנות בדרישות רגולציה ותקנים חדשים*. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
RAS אחראי רגולציה רפואית
1. ניסיון קודם בתחום הרגולציה הרפואית
(3-5 שנים).
2. הבנה מעמיקה של רגולציה רפואית (FDA, CE, התקנים בינלאומיים)
4. יכולת ניהול קשרים עם גופי רגולציה ומוסדות רפואיים.
6. הכנה והגשה של תיקי רגולציה למוסדות רגולטוריים.
7. *הבנה טכנולוגית בסיסית בתחום המידע הרפואי*.
8. *יכולת ניסוח מסמכים רגולטוריים*.
9. *יכולת עבודה עם צוותים בין-תחומיים*.
10. *התעדכנות בדרישות רגולציה ותקנים חדשים*. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם.
חינם, מהיר, מותאם אישית.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Regulatory Affairs Specialist
-
חיפה
FormaTK Systems Ltd.
-
-
רפרנט /ית רגולציה בתחום המכשור הרפואי #
-
עפולה
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
קיסריה
BYC
-
-
רפרנט /ית רגולציה
-
שוהם
חברה בתחום מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנ
-
-
מומחה /ית רגולציה לחברה רפואית בעפולה..
-
מגדל העמק
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
-
-
רפרנט/ית רגולציה למחלקת יבוא ויצוא!
-
לוד
FOX GROUP
-