עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
- יקנעם עילית
-
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
- יקנעם עילית
-
מלאה
-
Preparation and management of EU MDR technical documentation submissions.
Oversees CER, PMS, and PMCF activities, including customer complaints, vigilance, and recall.
Participate in regulatory inspections and audits.
Prepare regulatory assessments for design changes.
Developing labeling according to applicable regulatory requirements
Degree in Biomedical Engineering or Biotechnology
2-5 years of relevant previous experience in regulatory affairs of medical devices (preferred)
High-level proficiency in English (written and spoken).
Excellent teamwork ability and interpersonal skills.
Service oriented mindset with attention to details.
Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision.
Strong attention to details.
Proficiency in Microsoft Office tools (Word, Excel, PowerPoint).
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
עכו
בוקר
2 חודשים
