עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
מנהל.ת פרויקטים לרישום תרופות התפקיד כולל אחריות לכל הפעילויות הרגולטוריות למוצרים המיועדים לשווקים שונים כגון: ארה"ב, EU, קנדה וכד' משלב הפיתוח ועד אישורם לשווק, כולל יעוץ רגולטורי, בדיקה ואישור מסמכים מבוקרים, ניהול הפעילויות הדרושות להכנת הגשות חדשות, כתיבה/בדיקה של פרקים בתיק הרישום וטיפול במכתבי ליקויים המתקבלים מהרשויות במהלך תהליך רישום התכשיר. תפקיד מתאים לאנשים עם ראש גדול, סקרנות ללמידה מתמדת, יכולת הנעת ממשקים וניהול פרויקטים. תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה /הנדסה כימית ניסיון של 3 שנים לפחות בתעשייה פרמצבטית ניסיון ברישום תרופות, בדגש על שווקים בין לאומיים (אפשרות לשוק ישראל)– יתרון משמעותי (מתן, אנחנו מעדיפים באופן מובהק מועמדים עם ניסיון, במידה ואין ניסיון השכר יושפע) ניסיון בעבודת ממשקים מרובה ניסיון בסביבת GMP אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה וקריאה) משרה מלאה, היברדית (3 מהבית, 2 מהמשרד)
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
עכו
בוקר