Professional Manpower- ביוטק allJobs

מספר מקומות

הכנה ועדכון של הגשות רגולטוריות עבור FDA ו-EMA
עבודה עם צוותים קליניים כדי להבטיח עמידה בדרישות הרגולציה לניסויים קליניים
פיתוח ותחזוק נהלים תפעוליים סטנדרטיים (SOPs)
ניהול פעילויות רגולציה יומיות לפרויקטים ספציפיים
שמירה על ארכיונים רגולטוריים ודיווח שוטף לרשויות הבריאות

דרישות:
תואר במדעי החיים - חובה!
לפחות 3-5 שנות ניסיון בתחום ה-CMC בתעשיית התרופות - חובה
ידע מתקדם ברגולציה של תרופות (FDA, EMA)
ניסיון עם מכשור רפואי או תרופות לשאיפה - יתרון
שליטה באנגלית ברמה גבוהה ויכולת כתיבה מצוינת
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, תחת זמנים צפופים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם.
חינם, מהיר, מותאם אישית.

שלחו קו"ח דרך Jobify