עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
תואר ראשון/ שני במדעי החיים או ביולוגיה או רוחקות או דומה -חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי GCP (Good Clinical Practice)- חובה
ניסיון בתחום הרגולציה כCTA או רכז.ת הלסינקי של מחקרים קליניים - חובה.
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות
הכרות מעמיקה עם תוכנת מטרות
ידע בהכנת טפסים רגולטוריים
הבנה מעמיקה של תהליכי אישור מחקרים
כישורים אישיים:
דייקנות, קפדנות, ארגון וסדר
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה בתוכנות Office
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מוביל/ת תהליך רישוי - Licensing Process Leader
-
פתח תקווה
וולטה סולאר Volta Solar
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
לחברה מובילה בשרון דרוש/ה - עובד/ת ריגולציה!!!!
-
חדרה
תוסף
-
-
AI Regulatory Engineer
-
חיפה
GE HealthCare
-
-
רפרנט\ית רגולציה ליד חדרה מספר משרה: 546796
-
חדרה
פרימיום ג'ובס
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
הרצליה
Nisha - נישה
-
ערב