עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
עבודה עם צוותים קליניים כדי להבטיח עמידה בדרישות הרגולציה לניסויים קליניים
פיתוח ותחזוק נהלים תפעוליים סטנדרטיים (SOPs)
ניהול פעילויות רגולציה יומיות לפרויקטים ספציפיים
שמירה על ארכיונים רגולטוריים ודיווח שוטף לרשויות הבריאות
תואר במדעי החיים - חובה!
לפחות 3-5 שנות ניסיון בתחום ה-CMC בתעשיית התרופות - חובה
ידע מתקדם ברגולציה של תרופות (FDA, EMA)
ניסיון עם מכשור רפואי או תרופות לשאיפה - יתרון
שליטה באנגלית ברמה גבוהה ויכולת כתיבה מצוינת
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, תחת זמנים צפופים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Regulatory Affairs Professional
-
בית העמק
Sartorius
-
-
רכז.ת רגולציה בחברת קוסמטיקה - החלפה לחל"ד
-
ראשון לציון
גפן השמות
-
-
Regulatory Affairs
-
קיסריה
Insight HR
-
-
כימאי /ת מהנדס /ת חומרים לתפקיד רגולטור.ית ואחראי.ת רעלים
-
שוהם
חברה בתחום מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנ
-
-
רפרנט /ית רגולציה בתחום המכשור הרפואי #
-
עפולה
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
-
-
רפרנט /ית רגולציה
-
שוהם
חברה בתחום מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנ
-