עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
עבודה עם צוותים קליניים כדי להבטיח עמידה בדרישות הרגולציה לניסויים קליניים
פיתוח ותחזוק נהלים תפעוליים סטנדרטיים (SOPs)
ניהול פעילויות רגולציה יומיות לפרויקטים ספציפיים
שמירה על ארכיונים רגולטוריים ודיווח שוטף לרשויות הבריאות
תואר במדעי החיים - חובה!
לפחות 3-5 שנות ניסיון בתחום ה-CMC בתעשיית התרופות - חובה
ידע מתקדם ברגולציה של תרופות (FDA, EMA)
ניסיון עם מכשור רפואי או תרופות לשאיפה - יתרון
שליטה באנגלית ברמה גבוהה ויכולת כתיבה מצוינת
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, תחת זמנים צפופים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
מוביל/ת תהליך רישוי - Licensing Process Leader
-
פתח תקווה
וולטה סולאר Volta Solar
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
פתח תקווה
Neopharm Group
-
-
לחברה מובילה בשרון דרוש/ה - עובד/ת ריגולציה!!!!
-
חדרה
תוסף
-
-
AI Regulatory Engineer
-
חיפה
GE HealthCare
-
-
רפרנט\ית רגולציה ליד חדרה מספר משרה: 546796
-
חדרה
פרימיום ג'ובס
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
הרצליה
Nisha - נישה
-
ערב