עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
Plan and delegate functional activities, ensuring resources are available.
Prioritize and coordinate daily tasks of assigned staff and time-critical regulatory activities.
Regulatory Expertise:
Collaborate with RA CMC, local site teams and cross-functional teams, on project strategies and compliance throughout the product lifecycle.
Provide advice and expertise on regulatory issues and strategies for submissions and post-approval changes in various markets.
Collaboration Networking:
Build networks within and outside the organization to support objectives.
Promote cross-team collaboration and leverage skills to advance company goals.
Encourage a collaborative way of working, leveraging available knowledge and skills to support Tevas overall objectives and success.
University degree in the field of Science, e.g. Chemistry. Advanced degree (M.Sc., Ph.D.) is preferred.
Minimum of 8-10 years of experience in regulatory affairs or compliance within the pharmaceutical industry, with at least 3-5 years in a leadership role.
Practical experience in RA CMC
Practical experience in assessing and writing CTD sections of Registration dossiers
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.