עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
תיאור התפקיד:
רגולציה של מחקרים קליניים, דיוני ואישורי ועדת הלסינקי.
אחריות על התנהלות מחקרים קליניים במרכז, מילוי CRFs, עבודה על מאגרי וקבצי מידע מחקריים.
עבודה מול מעבדות בית החולים בכלל ומול מעבדת המלר"ם בפרט.
עבודה מול מטופלים- משתתפי המחקר.
עבודה על תוכנות בית החולים- מידע מטופלים, ליווי מנטרי מחקרים קליניים של חברות חיצוניות.
היקף המשרה: משרה מלאה, ימים א'-ה'.
משרה זמנית לחצי שנה.
תואר ראשון בתחום מדעי החיים, מדעי הרפואה.
תעודת gcp- יתרון משמעותי.
ידע בסיסי במחשבים, הכרת Office.
יכולת עבודה בצוות.
גישה למטופלים.
אנגלית ברמה מצוינת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Clinical Trial Assistant - Sponsor Dedicated - Israel
-
נתניה
IQVIA Laboratories
-
-
רכז/ת למכון מחקר בבי"ח רעות ת"א ב75% משרה
-
תל אביב - יפו
עמותת רעות
-
-
מתאמ.ת מחקר למכון שינה במרכז הרפואי ת"א (איכילוב)
-
תל אביב - יפו
בית חולים איכילוב
-
-
מתאמ.ת מחקר למכון שינה
-
תל אביב - יפו
בית החולים איכילוב
-
-
מתאמ.ת מחקר למכון שינה
-
תל אביב - יפו
המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי
-
-
דרושים מתאמי מחקר לחברה מובילה
-
מודיעין-מכבים-רעות
Professional Manpower- ביוטק
-
ערב
תל אביב - יפו