עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
* Responsible for product submissions, global registrations and communication with authorities.
* Prepare and maintain technical documentation and regulatory files in compliance with applicable standards.
* Ensure compliance with global regulations, standards and guidelines.
* Assist in the development of regulatory strategy and updates strategy based upon regulatory changes.
* Assess the impact of any product changes, process modifications, or updates to existing regulations and manage notifications of change.
* Support Product development projects from Regulatory perspective.
* Provide training and support to internal teams on regulatory requirements and best practices.
* Support audits (both external & internal) presenting Regulatory materials and with Regulatory inquiries.
* Review and update as necessary promotional material, labelling and SOPs for compliance with local and global regulations.
* Recognize potential compliance problems areas and make recommendations to resolve.
* Bachelors degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. Advanced degree preferred.
* Minimum of 4 years of experience in regulatory affairs within the medical device industry.
* Proven experience with CE marking.
* Experience with registrations in APAC and LATAM- Advantage.
* Strong knowledge of EU MDR- Experience in submission is an advantage, and other relevant regulatory requirements.
* Strong attention to detail and ability to work independently.
* Excellent written and verbal communication skills.
* English full proficiency.
* Market access.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 90,000 משרות • אלפי משרות חדשות בכל יום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
DOCX, DOC, PDF - בעברית או באנגלית
כבר העליתם קו"ח בעבר? כניסה
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
FSP Country Approval Specialist
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
FSP Country Approval Specialist
-
תל אביב - יפו
Thermo Fisher Scientific
-
-
רוקח /ת רישום לחברת פארמה מובילה
-
פתח תקווה
תוצאות יעוץ והשמה
-
-
רכז /ת רישום ורגולציה בפארמה
-
הרצליה
ריקרוטיקס בע"מ
-
-
Regulatory Affairs Specialist, Israel
-
פתח תקווה
Medison-Pharma
-
-
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה רפרנט/ית רישום
-
יקנעם עילית
אוניפארם בע"מ
-
ערב