עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Manage the medical device QMS
Lead internal and external audits
Maintain EU MDR technical files
Prepare technical files for other registrations and submissions
Handle CAPA
Manage design control, including ECOs
Handle and analyse customer complaints
Control documentation, records, and changes
Inspect and approve DHRs
Oversee employee training
Requirements
Any Life science bachelors degree
At least 3 years of experience in the medical device industry
Familiarity with ISO 13485:2016 and EU MDR
Experience working cross-functionally in a fast-paced environment
Excellent organizational and time management skills
Fluent in English
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
אונליין
אונליין