עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Key responsibilities:
Lead post-market clinical activities for evidence generation and training: clinical trials and different clinical activities (sponsored, IIT, grants) according to GCP(ISO-14155/MDR/CFR) and following company SOPs, protocol development, training development and more
Lead the clinical input and support for key regulatory submissions and processes: regulatory submission clinical input, clinical validations, CER, CDP, CEP and more
Support marketing/commercial activities from the scientific/medical point of view: review and input to marketing collateral, develop white papers, active participation in scientific meetings and more
Support R&D clinical activities for assigned products including: bench-top, pre-clinical ex-vivo and in-vivo, validation, usability and more
Form and cultivate strong collaborative relationships with cross-functional partners in R&D, product, marketing and regional teams.
PhD/MD (preferable) or Masters degree in life sciences- required
2+ years clinical research experience in industry or academic environment (hands-on), preferably including leading clinical studies or joint research
A passion for science and data as a basis for developing outstanding clinical solutions
Outstanding interpersonal skills including developing relationships inside and outside of the organization
Excellent project management/execution and organizational skills
Fluent English (written and spoken)
Travel (15%); Global.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.