עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
תמיכה בוולידציה של תהליכי ייצור.
מעקב אחר יציבות מוצרים.
תמיכה בפיתוח שיטות ולידציה לבדיקה ושחרור של חו"ג ומוצרים.
אספקת דוחות, שיטות ומידע לצרכי רישום מוצרים בארץ ובחו"ל. במסגרת התפקיד, המנהל/ת י/תהיה אחראי/ת על:
כלל הפעילויות במחלקה.
ניהול ראשי הצוותים.
ולידציה של תהליכי ייצור ושיטות אנליטיות.
טיפול בתיקי רישום ויציבות
ניהול בטיחות המחלקה והמעבדה המיקרוביולוגית.
כתיבה והטמעת נהלים במחלקה.
שחרור מוצרים וחתימה על תעודות ומפרטים.
בדיקת ואישור פרוטוקולים ודו"חות ולידציה של שיטות.
תואר שני או D.Ph בכימיה או ביוטכנולוגיה.
ניסיון רב בתעשיית התרופות.
ניסיון קודם בניהול מעבדה ועובדי מעבדה.
ניסיון בעבודה בסביבת.GLP/GMP
הכרות עם מכשור כמו.GC,LCC,HPLC
ניסיון בניהול פיתוח ובדיקה של שיטות אנליטיות בתעשיית הפארמה.
ניסיון בתהליכי QC ורגולציות QA
יכולת עבודה מול משרד הבריאות וגורמים רגולטוריים נוספים.
יחסי אנוש מעולים, אחריות ומנהיגות.
יכולת לבצע מספר משימות במקביל, גמישות ויוזמה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.