עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
הכנה, תיאום, ומעקב אחר הגשות של מסמכים רגולטוריים למכשור רפואי בארה"ב, אירופה ואסיה.
הכנה וניהול של הגשת תיעוד טכני MDR של האיחוד האירופי.
פיקוח על פעילויות CER, PMS ו-PMCF, כולל תלונות לקוחות, ערנות וריקול.
השתתפות בבדיקות וביקורות רגולטוריות.
הכנת הערכות רגולטוריות לשינויי עיצוב.
דרישות התפקיד:
תואר בהנדסה ביו-רפואית/ביוטכנולוגיה
2-5 שנות ניסיון קודם רלוונטי בענייני רגולציה או איכות של מכשור רפואי
אנגלית - ברמה גבוהה (בכתב ובדיבור).
יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים.
יכולת עבודה בסביבה דינאמית ורב ממשקים, ראיית מיקרו ומקרו, תשומת לב לפרטים.
מיומנויות מחשב (Microsoft Word, Excel, PowerPoint). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב