עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
w Lead development of new analytical methods and improve existing methods that are a part of the product monograph in accordance to regulatory requirements.
w Plan and execute qualifications, validations and verifications of analytical methods in accordance to regulatory requirements.
w Write and review SOPs, protocols and reports.
w Oversee analytical activities performed at CROs such as method development, qualification/validation and characterization.
w Support QC / QA investigations.
w Support Regulatory Affairs worldwide submissions (USA, EU, ROW).
w Maintain the necessary compliance status required by the company and facility standards.
Education: PhD in chemistry or biotechnology.
Candidate should have at least 3 years hands-on experience in Analytical R&D within the pharmaceutical industry (preferably biological products),
Previous experience in analytical method development, qualification and validation with a preference for bioassays.
Intelligent and creative, quick learner with a positive mind set and start up mentality.
Independent and highly motivated.
Excellent communications skills, be able to work under pressure to tight timelines.
Attention to details and well organized person.
Fluency in English (oral and writing skills).
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.