עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
RESPONSIBILITIES:
Preparing, coordinating, tracking, and following up on approvals for medical device submissions in the US (510k, Denovo), Japan, China, Brazil, Australia, and more.
Preparation and management of EU MDR technical documentation submissions.
Oversees CER, PMS, and PMCF activities, including customer complaints, vigilance, and recall.
Participate in regulatory inspections and audits.
Prepare regulatory assessments for design changes.
Developing labeling according to applicable regulatory requirements.
REQUIREMENTS:
Degree in Biomedical Engineering / Biotechnology.
2-5 years of relevant previous experience in regulatory affairs of medical devices (preferred).
English - high level (both written and spoken).
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
ערב