עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
RESPONSIBILITIES:
Preparing, coordinating, tracking, and following up on approvals for medical device submissions in the US (510k, Denovo), Japan, China, Brazil, Australia, and more.
Preparation and management of EU MDR technical documentation submissions.
Oversees CER, PMS, and PMCF activities, including customer complaints, vigilance, and recall.
Participate in regulatory inspections and audits.
Prepare regulatory assessments for design changes.
Developing labeling according to applicable regulatory requirements.
REQUIREMENTS:
Degree in Biomedical Engineering / Biotechnology.
2-5 years of relevant previous experience in regulatory affairs of medical devices (preferred).
English - high level (both written and spoken).
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.