NPI & Manufacturing Engineer

לחברת הייטק בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת לתפקיד מקצועי ומרכזי, המהווה את החיבור בין פיתוח, ייצור, איכות וקבלני משנה.
מיקום: יקנעם | משרה מלאה

התפקיד מתאים למהנדס/ת בעל/ת ניסיון בסביבת פיתוח וייצור, יכולת טכנית וגישה פרקטית, אשר יודע/ת לקחת שינוי או בעיה מהפיתוח ולהוביל אותם עד ליישום ולפתרון בייצור.

תחומי אחריות:
-הובלת העברת שינויים הנדסיים מפיתוח לייצור והטמעתם בפועל.
-ניהול ועדכון עצי מוצר (BOM), שרטוטים ותיעוד הנדסי.
-עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור ואיכות.
-תיאום והובלת ישיבות בין פיתוח לייצור לצורך קבלת החלטות ופתרון בעיות.
-טיפול בתקלות ייצור, והובלת תהליכי איתור שורש הבעיה ויישום פתרונות.
-עבודה ישירה מול קבלני משנה לטיפול בתקלות, חריגות ובעיות איכות.
-מעקב אחר פעולות מתקנות וסגירת תקלות מול קבלני משנה.
-בחינת השפעת שינויים הנדסיים על המוצר, תהליך הייצור והאיכות.
-מתן תמיכה הנדסית שוטפת למערך הייצור.
-אחריות על היבטים הנדסיים של איכות המוצר והתהליך.
-זיהוי והובלת שיפורים בתהליכי העבודה, הייצור והאיכות.
דרישות התפקיד:
דרישות התפקיד:
-תואר אקדמי בהנדסה – חובה (בכל תחום הנדסי).
-ניסיון מוכח בעבודה בסביבת פיתוח וייצור.
-ניסיון בהעברת שינויים מפיתוח לייצור.
-ניסיון בעבודה עם עצי מוצר (BOM) ותיעוד הנדסי.
-ניסיון בטיפול בתקלות ייצור ובפתרון בעיות (כולל ניתוח תקלות והובלת פתרונות עד לסגירתן).
-ניסיון בעבודה מול קבלני משנה ו/או ספקים בתחום הייצור.
-טיפול בתקלות המגיעות מלקוחות בעולם, הדורשות מעקב וטיפול בארץ.
-אנגלית ברמה טובה מאוד.
-סדר, ארגון, ירידה לפרטים ויכולת מעקב גבוהה.
-יכולת עבודה עצמאית וגישה מעשית (Hands-on).

ניסיון נדרש:
-ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי – 5 שנים ומעלה (חובה).
-ניסיון בתחום אבטחת איכות.
-ניסיון בעבודה עם תהליכי ECO/ECR.
-שליטה טובה במערכת Priority - דגש על ניהול עצי מוצר במודול ייצור.