Jobify - משרות דרושים Regulatory Affairs Specialist

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Neopharm Group

מיקום לא צוין

Neopharm Group

מיקום לא צוין
מלאה, היברידית
11,000-15,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק

לקבוצת ניאופרם דרוש.ה רכז.ת רישום רגולציה !

📍 פתח תקווה | משרה מלאה

מה כולל התפקיד

🔹ליווי של תהליך מלא בתוך מחלקת רגולציה במטה החברה

🔹 רישום תרופות, הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות

🔹 הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות

🔹 עבודה מול שותפים עסקיים בתחום הרגולציה

🔹 עבודה מול גורמים במשרד הבריאות הישראלי

🔹 הכנת חומרי אריזה לתרופות

דרישות

✔ תואר ראשון במדעי טבע/חיים

✔ ניסיון בהגשת תרופות למשרד הבריאות - חובה

✔ תואר ראשון ברוקחות - יתרון

✔ שליטה בשפה האנגלית והעברית -דיבור, קריאה וכתיבה

הצטרפו אלינו לעבודה בסביבה מקצועית בעלת השפעה על השוק הישראלי והזדמנות מדהימה להיות חלק מאתגר של רישום תכשירים אתיים, גנריים וביולוגים !

שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Specialist

מהם תחומי האחריות העיקריים של רכז/ת רישום רגולציה בקבוצת ניאופרם?

רכז/ת רישום רגולציה בקבוצת ניאופרם אחראי/ת על ליווי תהליכים רגולטוריים מלאים, כולל רישום תרופות חדשות, הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות, והכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות. התפקיד כולל גם עבודה מול שותפים עסקיים וגורמים במשרד הבריאות, והכנת חומרי אריזה לתרופות.

איזה ניסיון נדרש לתפקיד Regulatory Affairs Specialist בקבוצת ניאופרם, במיוחד בהקשר של רישום תרופות?

כיצד תורם תפקיד רכז/ת רישום רגולציה בחברת ניאופרם לשוק הישראלי?

משרות נוספות מומלצות עבורך

לכל המשרות של איש רגולציה