jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Compliance Clinical Trials Assistant

IQVIA

IQVIA IQVIA

  • תל אביב - יפו
  • LinkedIn
LinkedIn

Compliance Clinical Trials Assistant

IQVIA

IQVIA IQVIA

  • תל אביב - יפו
  • bag_icon מלאה, עבודה מהבית
  • coins_icon 9,000-13,000 ₪ הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
    הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


We are seeking an experienced Compliance Clinical Trials Assistant to join our cFSP (sponsor-dedicated) team in EMEA.

Candidates are required to have previous compliance experience within clinical trials to be considered.

Key Responsibilities

  • Document oversight - managing and organising essential trial documents (e.g., Trial Master File / TMF)
  • Regulatory compliance support - ensuring studies follow guidelines like GCP (Good Clinical Practice), SOPs, and regulatory requirements
  • Audit and inspection readiness - supporting preparation for audits or inspections from regulators (e.g., MHRA, FDA)
  • Tracking and reporting - monitoring compliance metrics, deviations, and quality issues
  • Process improvement - identifying gaps and helping improve compliance processes

What We’re Looking For

  • Previous compliance experience within clinical trials required.
  • Candidate must speak English
  • Knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH).
  • Degree in life sciences or equivalent industry experience.

Please note: This role is not eligible for visa sponsorship and candidates must hold valid right to work for country of residence.

Apply today and forge a career with greater purpose, make an impact, and never stop learning!

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת Compliance Clinical Trials Assistant

לתפקיד Compliance Clinical Trials Assistant בצוות ה-cFSP של IQVIA, נדרש ניסיון קודם בציות לרגולציה בניסויים קליניים. כמו כן, המועמד צריך להיות בעל ידע בדרישות רגולטוריות למחקר קליני, כגון GCP ו-ICH, ולדבר אנגלית שוטפת. תואר במדעי החיים או ניסיון מקביל בתעשייה מהווים יתרון.

האחריויות העיקריות בתפקיד Compliance Clinical Trials Assistant ב-IQVIA כוללות פיקוח על מסמכים חיוניים בניסויים (כמו TMF), תמיכה בעמידה בדרישות רגולטוריות (כמו GCP ו-SOPs), סיוע בהכנה לביקורות ובדיקות, ניטור ומעקב אחר מדדי ציות ובעיות איכות, וזיהוי פערים וסיוע בשיפור תהליכי ציות.

תפקיד Compliance Clinical Trials Assistant ב-IQVIA תורם להבטחת עמידה ברגולציה בניסויים קליניים על ידי ניהול וארגון מסמכי ניסוי חיוניים, הבטחת עמידה בהנחיות כמו GCP ודרישות רגולטוריות, תמיכה בהכנה לביקורות ופיקוח מרשויות רגולטוריות, וניטור מדדי ציות וזיהוי בעיות איכות. כל אלה מסייעים לשמור על סטנדרטים גבוהים של ציות ואיכות בניסויים הקליניים.

לכל המשרות של עוזר ניסויים קליניים

הכשרות רלוונטיות

אוניברסיטת בר אילן

אוניברסיטת בר אילן

קורס הכרת עולם הרפואה

ScienceAbroad

ScienceAbroad

בינה מלאכותית לרופאות ורופאים – הלכה למעשה

  • ערב
  • clk_icon 1 חודשים
הטכניון -  מכון טכנולוגי לישראל

הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל

המהפכה הפסיכדלית במבט רב תחומי: מדע, יישום רפואי, חקלאות וחדשנות עסקית

  • map_icon תל אביב - יפו
  • ערב
  • clk_icon 2 חודשים
אוניברסיטת אריאל בשומרון

אוניברסיטת אריאל בשומרון

ניטור מחקרים קליניים – CRA

  • map_icon אריאל
  • בוקר
  • clk_icon 2 חודשים

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם