jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Quality Engineer - R&D, Medical Devices

TAG Medical Products Corporation Ltd.

TAG Medical Products Corporation Ltd. TAG Medical Products Corporation Ltd.

  • מיקום לא צוין
  • LinkedIn
LinkedIn

Quality Engineer - R&D, Medical Devices

TAG Medical Products Corporation Ltd.

TAG Medical Products Corporation Ltd. TAG Medical Products Corporation Ltd.

  • מיקום לא צוין
  • bag_icon חלקית
  • coins_icon 12,000-17,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
    זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


◾ Job Description:

We are seeking a skilled Quality Engineer. The ideal candidate will be responsible for implementing and maintaining our quality management system (QMS) throughout the product development lifecycle.

◾ Key Responsibilities:

1. Quality System Compliance: Ensure compliance with global regulatory requirements and standards for medical devices, including FDA QSR, ISO 13485, EU MDR, and others as applicable.

2. Design Control & Risk Management: Participate in design control activities, ensuring quality considerations are integrated into product development processes. Lead risk management activities (FMEA, risk analysis) to identify and mitigate potential issues.

3. Process Validation and Verification: Oversee the validation and verification of design and manufacturing processes. Ensure robust testing methodologies are applied to prove that designs meet all requirements and regulations.

4. Documentation and Records: Write and maintain comprehensive documentation that meets regulatory and company requirements throughout the product development lifecycle. Ensure traceability and accessibility of quality records.

5. Cross-functional Collaboration: Work closely with R&D, manufacturing, regulatory affairs, and other departments to ensure quality is embedded in all aspects of product development and production.

6. Training and Development: Provide quality engineering expertise and training to R&D and other teams. Stay updated on industry trends, regulatory changes, and best practices in quality management.

◾ Qualifications:

* Bachelor's degree in Engineering, Quality Assurance, or related field.

* Minimum of 3-5 years of experience in quality engineering within the medical device industry.

* Solid understanding of medical device regulations (FDA QSR, ISO 13485, EU MDR).

* Experience with design control, risk management, and process validation principles.

* Strong analytical, problem-solving, and project management skills.

* Excellent communication and teamwork abilities.

* Certification as a Quality Engineer (CQE) or similar is preferred.

◾ Personal Attributes:

* Detail-oriented with a commitment to excellence.

* Proactive in identifying issues and developing innovative solutions.

* Ability to thrive in a fast-paced, collaborative environment.

* Passionate about improving patient care through quality excellence.

Please send CV with job number 1033:

📩 [email protected]



במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת Quality Engineer - R&D, Medical Devices

מהנדס/ת איכות בתחום ה-R&D ב-TAG Medical Products Corporation Ltd. יהיה אחראי/ת ליישום ותחזוקת מערכת ניהול האיכות (QMS) לאורך כל מחזור חיי פיתוח המוצר. התפקיד כולל הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות גלובליות למכשירים רפואיים, השתתפות בפעילויות בקרת תכנון וניהול סיכונים, פיקוח על אימות ותיקוף תהליכי תכנון וייצור, וכתיבת ותחזוקת תיעוד מקיף.

לתפקיד מהנדס/ת איכות - מכשור רפואי ב-TAG Medical Products Corporation Ltd. נדרש תואר ראשון בהנדסה, אבטחת איכות או תחום קשור, יחד עם ניסיון של 3-5 שנים לפחות בהנדסת איכות בתעשיית המכשור הרפואי. כמו כן, נדרשת הבנה מוצקה של תקנות מכשור רפואי (FDA QSR, ISO 13485, EU MDR) וניסיון בבקרת תכנון, ניהול סיכונים ועקרונות אימות תהליכים.

מהנדס/ת איכות - R&D, מכשור רפואי ב-TAG Medical Products Corporation Ltd. עובד/ת בשיתוף פעולה הדוק עם מחלקות R&D, ייצור, רגולציה ומחלקות נוספות כדי להבטיח שהאיכות מוטמעת בכל היבטי פיתוח וייצור המוצר. התפקיד כולל גם מתן מומחיות והדרכה בתחום הנדסת האיכות לצוותי ה-R&D וצוותים אחרים, תוך שמירה על עדכניות במגמות בתעשייה ובשינויים רגולטוריים.

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם