jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

21137 - Pharma QA Specialist

Qualitest acq

Qualitest acq Qualitest acq

  • נתניה
  • LinkedIn
LinkedIn

21137 - Pharma QA Specialist

Qualitest acq

Qualitest acq Qualitest acq

  • נתניה
  • bag_icon מלאה
  • coins_icon 12,000-18,000 ₪ הערכה מבוססת AI ולא שכר שהתקבל מהמעסיק
    הערכה מבוססת AI ולא שכר של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


Qualitest is the world’s leading AI-powered Quality Engineering company.

With 8,000+ experts worldwide and 1,500 in Israel, we partner with top global brands to deliver smarter, faster, and more reliable technology solutions.

For the fifth year in a row, Qualitest has been recognized as one of Israel’s Top 100 Best Places to Work, reflecting our commitment to a stable, supportive, and growth-oriented workplace.

We’re Hiring: QA Engineer – Computer System Validation (CSV) Engineer based in Netanya to support validation activities for computerized systems used in regulated Life Sciences environments.

Responsibilities

  • Perform QA review and approval of computerized system validation deliverables (IQ/OQ/PQ, VSR, etc.).
  • Ensure compliance with GxP, Data Integrity, and regulatory requirements.
  • Participate in risk assessments and validation strategy discussions.
  • Provide QA oversight for system lifecycle activities (implementation, periodic review, upgrade, migration, retirement).
  • Support investigations, deviations, and CAPAs related to computerized systems.

Requirements

  • B.Sc. in Engineering, Life Sciences, Computer Science, or a related field
  • 1-3+ years of experience in QA and/or computerized systems validation in the pharmaceutical, biotech, or medical device industry.
  • Experience reviewing validation documents and quality records.
  • Familiarity with GMP-regulated environments.

Technical Knowledge

  • Computerized system validation (CSV)
  • Data Integrity principles (ALCOA+)
  • GAMP 5
  • EU Annex 11
  • 21 CFR Part 11
  • Change Control, Deviations, CAPA

Key Skills

  • Strong critical thinking and analytical skills
  • Attention to detail
  • Ability to review complex technical documentation
  • Good communication and interpersonal skills
  • Ability to work cross-functionally with IT, QA, and laboratory teams

Preferred Qualifications (Advantage)

  • Experience in audits or regulatory inspections
  • Experience with infrastructure or cloud validation
  • Knowledge of CSA (Computer Software Assurance) approach

Why should you join us?

  • Grow your career in a stable, innovative environment
  • Collaborate closely with clients to deliver smart, high-quality solutions
  • Make an impact in a dynamic, learning-driven environment
  • Be part of a human, value-driven organization that cares


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת 21137 - Pharma QA Specialist

התפקיד כולל ביצוע סקירה ואישור של מסמכי אימות מערכות ממוחשבות (CSV) כגון IQ/OQ/PQ ו-VSR, הבטחת עמידה בדרישות GxP ושלמות נתונים, השתתפות בהערכות סיכונים, ומתן פיקוח QA על מחזור חיי המערכת, כולל תמיכה בחקירות, סטיות ו-CAPAs.

לצורך תפקיד זה נדרש תואר ראשון בהנדסה, מדעי החיים, מדעי המחשב או תחום קרוב, יחד עם 1-3 שנות ניסיון באבטחת איכות ו/או אימות מערכות ממוחשבות בתעשיית התרופות, הביוטק או המכשור הרפואי. כמו כן, נדרשת היכרות עם סביבות מוסדרות GMP ויכולת סקירת מסמכי אימות ורשומות איכות.

הידע הטכני הנדרש כולל אימות מערכות ממוחשבות (CSV), עקרונות שלמות נתונים (ALCOA+), GAMP 5, EU Annex 11, ו-21 CFR Part 11. כישורים מועדפים כוללים ניסיון בביקורות או בדיקות רגולטוריות, אימות תשתית או ענן, והיכרות עם גישת CSA (Computer Software Assurance).

לכל המשרות של QA Engineer (Pharma/CSV)

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם