עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Are you looking to take the next step in your regulatory career and lead impactful registration processes in Israel and abroad? This is your opportunity to join a leading company in the field.
Role Overview:
End-to-end management of pharmaceutical registration projects — from submitting new products to maintaining existing licenses, including ongoing communication with regulatory authorities in Israel and internationally.
Requirements:
• Minimum of 5 years of experience in pharmaceutical registration – must
• Proven experience in submitting generic drug applications – must
• Experience in registering dietary supplements – significant advantage
• Very high level of English – ability to independently communicate with international stakeholders
This is a meaningful and influential role — send your CV and let’s talk.
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Project Manager
תפקיד מנהל/ת פרויקטים רגולטוריים ב-Manpower Israel כולל ניהול מקצה לקצה של פרויקטי רישום תרופות, החל מהגשת מוצרים חדשים ועד לתחזוקת רישיונות קיימים. זה כולל גם תקשורת שוטפת עם רשויות רגולטוריות בישראל ובעולם.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
אחראי /ת רגולציה וניהול פרויקטים
-
לוד
ESR - השמה להייטק
-
-
Regulatory Affairs & Projects Specialist
-
תל אביב - יפו
Surgical Science
-
-
מנהל.ת פרויקטים ברישום
-
מודיעין-מכבים-רעות
Novolog
-
-
מנהל.ת פרויקטים ברישום לעבודה מהבית
-
מודיעין-מכבים-רעות
קבוצת novolog
-
-
יש לך יכולת לנהל פרויקטים ותשוקה לעולם התרופות? הצטרף /י לתחום הרישום בדקס
-
חדרה
דקסל פארמה
-
-
מנהל/ת פרויקטים ברישום תכשירים רפואיים (RA Project Manager)
-
מיקום לא צוין
הישגים
-
15,000-22,000 ₪