Manufacturing Process Engineer

על התפקיד

אנחנו מחפשים מהנדס/ת תהליך מוכשר/ת ובעל/ת גישת "Hands-On" להצטרפות למחלקת ההנדסה שלנו. התפקיד מהווה צומת מרכזי בשיפור, ייצוב ואופטימיזציה של תהליכי ייצור בסביבת חדרים נקיים, עם דגש מיוחד על הובלת פרויקטי אוטומציה ורובוטיקה – הפיכת תהליכים ידניים לתהליכים מבוקרים, חזרתיים ויעילים.

אם יש לך תשוקה לשיפור תפוקות (OEE), עבודה בסביבה טכנולוגית מתקדמת ועמידה בסטנדרטים רגולטוריים גבוהים – המקום שלך איתנו.

מה תעשו אצלנו?

• אופטימיזציה של קווי ייצור: זיהוי צווארי בקבוק, שיפור יציבות התהליך והעלאת התפוקות בחדרים נקיים.
• הובלת פרויקטי אוטומציה: ניהול פרויקטים מקצה לקצה (מכתיבת URS ועד הטמעה בקו), עבודה מול ספקי ציוד ואינטגרציה של מערכות רובוטיות.
• מומחיות בתהליכי גימור: אחריות מקצועית על תהליכי התזת חול וגימור משטחים (שליטה בפרמטרים קריטיים וצמצום שונות).
• פתרון בעיות (Root Cause Analysis): תמיכה שוטפת ברצפת הייצור, הובלת פעולות מתקנות (CAPA) ותחקירים בשיטות 8D/5Why.
• הנדסה ורגולציה: כתיבת מסמכים טכניים (SOP, PFMEA, Control Plans) והובלת תהליכי ולידציה לציוד (IQ/OQ/PQ) בסביבת מכשור רפואי.
• ניהול ממשקים: עבודה צמודה עם מחלקות איכות, פיתוח, תפ"י וקבלני משנה.

מה אנחנו מחפשים?

• השכלה: מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות / מכאטרוניקה – חובה.
• ניסיון: 2-5 שנות ניסיון כמהנדס/ת תהליך או ייצור בתעשייה (יתרון משמעותי למכשור רפואי).
• רקע בחדרים נקיים: היכרות עם נהלים, משמעת תהליכית ובקרת זיהומים.
• יכולת אנליטית: ניסיון מעשי בשיטות לפתרון בעיות (Root Cause, Fishbone) וניתוח נתונים.
• כישורי כתיבה: יכולת כתיבת מסמכים טכניים ברמה גבוהה (עברית ואנגלית).
• אנגלית: רמה טובה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור).

יתרונות שיעניקו לכם נקודות זכות:

• ניסיון בעבודה תחת תקני ISO 13485 או GMP.
• ניסיון בכתיבת פרוטוקולי ולידציה (IQ/OQ/PQ).
• ניסיון קודם בתהליכי התזת חול, גימור משטחים או ניקוי.
• ניסיון מוכח בהטמעת מערכות רובוטיות המחליפות עבודה ידנית.

מי את/ה?

אנחנו מחפשים אדם עם גישת Hands-On, חשיבה מערכתית ויכולת לרדת לפרטים הקטנים. מישהו/י שיודע/ת לנהל פרויקטים מול ספקים מרובים, לעבוד תחת לחץ ולתת שירות מצוין לממשקים הפנימיים בארגון.

נשמע כמו הצעד הבא בקריירה שלך? נשמח לקבל קורות חיים!