jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חינם
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

Principal/Senior Regulatory Affairs Specialist

Boston Scientific

Boston Scientific Boston Scientific

  • יקנעם עילית
  • LinkedIn
LinkedIn

Principal/Senior Regulatory Affairs Specialist

Boston Scientific

Boston Scientific Boston Scientific

  • יקנעם עילית
  • coins_icon 18,000-25,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
    זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק
  • LinkedIn
LinkedIn


Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we’ll help you in advancing your skills and career. Here, you’ll be supported in progressing – whatever your ambitions.

At Boston Scientific, this is a place where you can find meaningful purpose, improving lives through your life's work.  In the Urology division, we continually advance the quality of patient care with innovative urology solutions. As a Regulatory Affairs Specialist, you’ll support global submissions, ensure ongoing compliance, and help develop regulatory strategies for new and existing products. This role requires strong U.S., EU, China, and international experience to support our worldwide growth.

Your Responsibilities Will Include

  • Review and sign off on product design control documentation to ensure regulatory compliance.
  • Provide technical and regulatory guidance to cross-functional teams throughout new product development and design changes, coordinating inputs for regulatory submissions.
  • Write and review documents for establishing and maintaining EU MDR Technical Files, including preparation for Notified Body submissions and updates due to product or regulatory changes.
  • Support the development and review of responses to non-conformances from Regulatory Authorities, including the Notified Body.
  • Act as the legal manufacturer representative, maintaining positive relationships with internal regulatory specialists and external device reviewers through oral and written communications regarding regulatory strategy, pathway development, testing requirements, and document submissions.
  • Communicate new regulatory requirements and their implications to relevant stakeholders, products, and the Quality System.
  • Provide regulatory feedback and guidance as a core member of manufacturing and remediation teams, coordinating team inputs for submissions.
  • Work with Israeli MOH/AMAR on new product registrations and updates to current registrations.
  • Assist in developing and implementing regulatory strategies for new and modified medical devices.
  • Prepare and submit global regulatory applications and internal regulatory file documentation for new product registrations, renewals, and remediation.
  • Support and participate in audits by presenting regulatory materials and responding to regulatory inquiries.
  • Promote a work environment of continuous improvement that aligns with BSC’s Quality Policy, Quality System, and applicable regulations.

Required Qualifications

  • Bachelor’s degree in a scientific, technical, or related field
  • 8+ years of Regulatory Affairs experience in the Medical Device industry
  • Knowledge of FDA, EU, and global medical device regulations for medical devices
  • Experience with product development, design control, and global registration processes
  • Working knowledge of regulatory requirements for capital equipment and invasive disposable devices
  • Effective written and oral communication, technical writing and editing skills in both English & Hebrew
  • Ability to manage several projects 
  • Proficiency in Microsoft Office

Requisition ID: 624377

As a leader in medical science for more than 40 years, we are committed to solving the challenges that matter most – united by a deep caring for human life. Our mission to advance science for life is about transforming lives through innovative medical solutions that improve patient lives, create value for our customers, and support our employees and the communities in which we operate. Now more than ever, we have a responsibility to apply those values to everything we do – as a global business and as a global corporate citizen.

So, choosing a career with Boston Scientific (NYSE: BSX) isn’t just business, it’s personal. And if you’re a natural problem-solver with the imagination, determination, and spirit to make a meaningful difference to people worldwide, we encourage you to apply and look forward to connecting with you!


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

שאלות ותשובות עבור משרת Principal/Senior Regulatory Affairs Specialist

התפקיד כולל סקירה ואישור תיעוד בקרת עיצוב מוצר, מתן הנחיות רגולטוריות לצוותים חוצי-תפקידים, כתיבה וסקירת מסמכים עבור קבצים טכניים של EU MDR, ותמיכה בפיתוח ויישום אסטרטגיות רגולטוריות עבור מכשור רפואי חדש ומשופר. כמו כן, התפקיד דורש עבודה מול משרד הבריאות הישראלי (אמ"ר) בנושאי רישום מוצרים חדשים ועדכונים לרישומים קיימים.

לצורך תפקיד זה, נדרש תואר ראשון בתחום מדעי, טכני או קשור, יחד עם למעלה מ-8 שנות ניסיון בענייני רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי. נדרשת הבנה מעמיקה של תקנות ה-FDA, האיחוד האירופי ותקנות גלובליות למכשור רפואי, ניסיון בפיתוח מוצרים, בקרת עיצוב ותהליכי רישום גלובליים, וידע בדרישות רגולטוריות לציוד הון ומכשירים חד פעמיים פולשניים. יכולות תקשורת וכתיבה טכנית באנגלית ובעברית חיוניות.

בתפקיד זה, מומחה/ית לענייני רגולציה תומך/ת בהגשות גלובליות, מבטיח/ה עמידה בתקנות שוטפת, ומסייע/ת בפיתוח אסטרטגיות רגולטוריות עבור מוצרים חדשים וקיימים בחטיבת האורולוגיה. על ידי הבטחת עמידה בתקנים רגולטוריים מחמירים בארה"ב, האיחוד האירופי, סין ושווקים בינלאומיים נוספים, התפקיד מסייע להביא פתרונות אורולוגיים חדשניים ובטוחים לשוק, ובכך משפר את איכות הטיפול בחולים ברחבי העולם.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    דרוש /ה רשמ /ת פארמה - RA Associate

    • map_icon קיסריה
    דקסל פארמה

    דקסל פארמה

  • רשימת משאלות

    כימאי/ת רגולציה - עמק חפר

    • map_icon חדרה
    קוסמופארם

    קוסמופארם

  • רשימת משאלות

    Regulatory Specialist

    • map_icon רעננה
    Dormotech

    Dormotech

  • רשימת משאלות

    Specialist, Regulatory Affairs & Product Compliance – Israel (Fixed - term contract)

    • map_icon חולון
    Herbalife

    Herbalife

  • רשימת משאלות

    יועץ/ת להובלת תחום רישוי עסקים

    • map_icon ירושלים
    HMS - הלפרין יועצים

    HMS - הלפרין יועצים

  • רשימת משאלות

    רפרנט/ית רגולציה לארגון מוביל בתחומו באזור כרמיאל

    • map_icon כרמיאל
    לין ביכלר ראשי

    לין ביכלר ראשי

לכל המשרות של איש רגולציה

הכשרות רלוונטיות

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

קורס רגולציה ובקרת איכות ליבואני תוספי תזונה

  • ערב
  • clk_icon 2 חודשים
לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

לשכת המסחר ת"א המכללה העסקית

קורס יבוא ושיווק אביזרים ומכשירים רפואיים בישראל (אמ"ר) אונליין

  • ערב
המכללה האקדמית ספיר

המכללה האקדמית ספיר

תואר שני LL.M במשפטים*

  • משולב
  • clk_icon 15 חודשים
המכללה האקדמית ספיר

המכללה האקדמית ספיר

תואר שני (M.A) מוסמך בלימודי משפט

  • משולב
  • clk_icon 15 חודשים

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם