עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
PSI is a leading Contract Research Organization with more than 30 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.
Join our team of experts in regulatory and ethics submissions of clinical studies. You will focus on facilitating the start of research projects of novel medicinal products, while taking a step further in your professional career.
Office-based role in Ra'anana , Israel
You will:
Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory and Ethics Authorities
Communicate with regulatory authorities, ethics committees, project teams and vendors on regulatory-related matters
Review translations of essential documents subject to clinical trial submission
Track the regulatory project documentation flow
Review documents to greenlight IP release to sites
Manage safety reporting to authorities
Deliver regulatory training to project teams
Assist with feasibility research and business development requests
- College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience. Life science degree is a plus
Prior experience of at least one year with clinical trial submissions in Israel within the CRO or Pharmaceutical industries
Full working proficiency in English and Hebrew
Proficiency in MS Office applications and `Matarot’ software
Detail-oriented
Ability to learn, plan and work in a dynamic team environment
Communication, collaboration, and problem-solving skills
*Please send your CV in English
We offer:
- Excellent working conditions
- Extensive training and friendly team
- Competitive salary and benefits package
- Opportunities for personal and professional growth
Make the right call and take your career to a whole new level. Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
שאלות ותשובות עבור משרת Submission Specialist / Regulatory Officer
מומחה הגשות / קצין רגולציה ב-PSI CRO אחראי על הכנת תיקי הגשה לניסויים קליניים לרשויות הרגולטוריות וועדות האתיקה, תקשורת עם רשויות אלו ועם צוותי הפרויקט, סקירת תרגומים של מסמכים חיוניים, מעקב אחר זרימת תיעוד רגולטורי, וניהול דיווח בטיחות לרשויות. התפקיד מתמקד בהקלה על תחילת פרויקטים מחקריים של מוצרים רפואיים חדשניים.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
רפנרט/ית למחלקת רגולציה- תמרוקים
-
רחובות
כימוביל
-
-
למחלקת הרישום אנו מחפשים את האחד /אחת למשרת רשמ /ת ברגולציה קלינית ופרה-קל
-
אור עקיבא
דקסל פארמה
-
-
משרת רגולציה חדשה ומעניינית!
-
תל אביב - יפו
זיו השמות
-
-
אחרא/ית רגולציה, רישום ותיעוד תמרוקים -ד"ר פישר
-
בני ברק
ד"ר פישר
-
-
אחראי.ת רגולציה, רישום ותיעוד לחטיבת התמרוקים
-
רמת גן
גפן השמות
-
-
אחרא/ית רגולציה, רישום ותיעוד תמרוקים -ד"ר פישר
-
בני ברק
ד"ר פישר
-