jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.

הגישו קו”ח דרך Jobify

Submission Specialist / Regulatory Officer

PSI CRO

הגישו קו”ח דרך Jobify

PSI CRO PSI CRO

  • רעננה
  • LinkedIn
LinkedIn

Submission Specialist / Regulatory Officer

PSI CRO

הגישו קו”ח דרך Jobify

PSI CRO PSI CRO

  • רעננה
  • LinkedIn
LinkedIn


PSI is a leading Contract Research Organization with more than 30 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.

Job Description

Join our team of experts in regulatory and ethics submissions of clinical studies. You will focus on facilitating the start of research projects of novel medicinal products, while taking a step further in your professional career.

Office-based role in Ra'anana , Israel

You will:

  • Prepare clinical trial submission dossiers for Regulatory and Ethics Authorities

  • Communicate with regulatory authorities, ethics committees, project teams and vendors on regulatory-related matters

  • Review translations of essential documents subject to clinical trial submission

  • Track the regulatory project documentation flow

  • Review documents to greenlight IP release to sites

  • Manage safety reporting to authorities

  • Deliver regulatory training to project teams

  • Assist with feasibility research and business development requests

Qualifications

  • College/University degree or an equivalent combination of education, training and experience. Life science degree is a plus
  • Prior experience of at least one year with clinical trial submissions in Israel within the CRO or Pharmaceutical industries

  • Full working proficiency in English and Hebrew

  • Proficiency in MS Office applications and `Matarot’ software

  • Detail-oriented

  • Ability to learn, plan and work in a dynamic team environment

  • Communication, collaboration, and problem-solving skills

*Please send your CV in English

Additional Information

We offer:

  • Excellent working conditions
  • Extensive training and friendly team
  • Competitive salary and benefits package
  • Opportunities for personal and professional growth

Make the right call and take your career to a whole new level. Join the company that focuses on its people and invests in their professional development and success.



במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.

הגישו קו”ח דרך Jobify

שאלות ותשובות עבור משרת Submission Specialist / Regulatory Officer

מומחה הגשות / קצין רגולציה ב-PSI CRO אחראי על הכנת תיקי הגשה לניסויים קליניים לרשויות הרגולטוריות וועדות האתיקה, תקשורת עם רשויות אלו ועם צוותי הפרויקט, סקירת תרגומים של מסמכים חיוניים, מעקב אחר זרימת תיעוד רגולטורי, וניהול דיווח בטיחות לרשויות. התפקיד מתמקד בהקלה על תחילת פרויקטים מחקריים של מוצרים רפואיים חדשניים.

לתפקיד מומחה הגשות / קצין רגולציה ב-PSI CRO נדרשים תואר אקדמי (עדיפות למדעי החיים), ניסיון קודם של שנה לפחות בהגשות לניסויים קליניים בישראל בתעשיית ה-CRO או התרופות, שליטה מלאה באנגלית ובעברית, מיומנות ביישומי MS Office ותוכנת 'מטרות', וכן יכולות למידה, תכנון ועבודה בסביבת צוות דינמית.

תפקיד מומחה הגשות / קצין רגולציה ב-PSI CRO תורם לקידום פרויקטים של מוצרים רפואיים חדשניים על ידי הבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות והאתיות. המומחה מכין ומגיש את התיקים הנדרשים לרשויות, מתקשר איתן ומנהל את כל התיעוד הרגולטורי, ובכך מאפשר את קבלת האישורים הנדרשים להתחלת המחקרים הקליניים ביעילות ובמהירות.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    רפנרט/ית למחלקת רגולציה- תמרוקים

    • map_icon רחובות
    כימוביל

    כימוביל

  • רשימת משאלות

    למחלקת הרישום אנו מחפשים את האחד /אחת למשרת רשמ /ת ברגולציה קלינית ופרה-קל

    • map_icon אור עקיבא
    דקסל פארמה

    דקסל פארמה

  • רשימת משאלות

    משרת רגולציה חדשה ומעניינית!

    • map_icon תל אביב - יפו
    זיו השמות

    זיו השמות

  • רשימת משאלות

    אחרא/ית רגולציה, רישום ותיעוד תמרוקים -ד"ר פישר

    • map_icon בני ברק
    ד"ר פישר

    ד"ר פישר

  • רשימת משאלות

    אחראי.ת רגולציה, רישום ותיעוד לחטיבת התמרוקים

    • map_icon רמת גן
    גפן השמות

    גפן השמות

  • רשימת משאלות

    אחרא/ית רגולציה, רישום ותיעוד תמרוקים -ד"ר פישר

    • map_icon בני ברק
    ד"ר פישר

    ד"ר פישר

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם