עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
- כרמיאל
-
- כרמיאל
-
12,000-17,000 ₪
(הערכה מבוססת AI)
זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק -
A successful, global, and rapidly growing medical device company is seeking a Regulatory Affairs Specialist to join its team.
This is a full-time, on-site position located in Bar-Lev Industrial Park.
The role offers an opportunity to take part in end-to-end regulatory processes within an innovative and stable organization.
Key Responsibilities:
- Ensure compliance with international regulatory requirements for medical devices
- Support new product development processes from concept through launch
- Prepare regulatory documentation, submissions, and maintain product regulatory files
- Work closely with R&D, Quality, Engineering, and Manufacturing teams to build effective regulatory strategies
- Assist with regulatory events, engineering changes, and standards updates
Requirements:
- Minimum 2 years of experience in regulatory affairs within the medical device industry – required
- Strong understanding of regulatory standards such as ISO 13485, FDA, and MDR
- Excellent English skills – professional reading, writing, and documentation
- Relevant academic background (Engineering, Life Sciences, Quality, or related field)
- Strong organizational skills with high attention to detail and the ability to collaborate across multiple functions
- Experience preparing regulatory submission documents – an advantage
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
שאלות ותשובות עבור משרת Regulatory Affairs Specialist
התפקיד כולל הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות בינלאומיות למכשור רפואי, תמיכה בתהליכי פיתוח מוצרים חדשים מקונספט ועד השקה, הכנת תיעוד רגולטורי והגשות, ותחזוקת תיקי מוצרים רגולטוריים. כמו כן, המומחה/ית יעבוד/תעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם צוותי מחקר ופיתוח, איכות, הנדסה וייצור לבניית אסטרטגיות רגולטוריות יעילות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
למחלקת רגולציה בחברת פרמצבטית דרוש /ה רפרנט /ית רישום
-
יקנעם עילית
LR - JOB
-
-
רשמ/ת החלפה לחל"ד
-
חיפה
תרו
-
-
רשמ/ת החלפה לחל"ד
-
חיפה
תרו תעשייה רוקחית
-
-
Regulatory Affairs Specialist
-
קיסריה
Alma Lasers
-
-
רפרנט/ית רגולציה לארגון מוביל בתחומו באזור כרמיאל
-
כרמיאל
לין ביכלר ראשי
-
-
Regulatory and Start Up Specialist - Israel
-
תל אביב - יפו
IQVIA
-
