Regulatory Affairs Coordinator

אודות חברת פיברו בריאות בעלי חיים

חברת פיברו בריאות בעלי חיים בע"מ הינה חברה גלובלית נסחרת בבורסה, בעלת היסטוריה עשירה בתחום בריאות ותזונת בעלי חיים. החברה מייצרת ומשווקת תוספי מזון רפואיים, חיסונים, מוצרי תזונה מיוחדים ומינרלים לתזונה.

אנו שואפים להיות שותף אמין עבור מגדלי בעלי חיים, חקלאים, וטרינרים וצרכנים בעלי עניין בחיות משק או חיות מחמד, ע"י מתן פתרונות שמסייעים לשמר ולשפר את בריאות בעלי החיים שלהם.

פיברו הינה חברה מגוונת המייצרת ומשווקת מוצרי אתנול, מוצרים מיקרוביאליים לצמחים ולשימושים ביתיים ותעשייתיים, וכימיקלים ייחודיים למגוון שווקים בתעשייה.

החברה מעסיקה מעל 2400 עובדים ברחבי העולם והכנסותיה עומדות על מעל מיליארד דולר.

בפיברו, האנשים הם הנכס הגדול ביותר שלנו. אנו שואפים לפתח כוח עבודה מגוון שמטפח סביבה בה אנשים מרגישים בטוחים לשתף באופן פתוח את היצירתיות והכישורים שלהם, דבר המאפשר להם להיות בשיא הצלחתם.

אם אתם מעוניינים לעבוד בפיברו, גם אם אינכם עומדים בכל דרישות התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים.

היא חלק בלתי נפרד שלנו רגולציה צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.

Phibro seeking a RA Coordinator, for our Beit Shemesh site in Israel. Hybrid work: one day a week from home

Responsibilities:

• Update and maintain databases to ensure information is accurate, renewal dates are known and planned, and information is readily communicated to all interested parties.
• Archive in accurate and timely manner the regulatory documents.
• Update regulatory documentation following issue of licenses.
• Prepare the Quarterly regulatory activities report.
• Ensure national requirements are up to date and communicated to global regulatory affairs.
• In this Position, the Regulatory Affairs coordinator will coordinate the Artwork activities,
• Plan and execute artwork change and align with manufacturing production schedules to maximize impact of new packaging introduction and minimize packaging write off costs. Ensure artwork changes following license renewals and variations are made in line with published timelines. Maintain adequate processes to ensure monitoring of artwork changes.
  
  

• Bachelor’s degree Biology, Chemistry, or other equivalent qualifications
• Necessary: very high level of English; additional languages – strong advantage.
• 1-2 years Regulatory Affairs experience in the pharmaceutical industry – Preferred
  
  

• Able to use standard business software, communication tools and documents management systems. A first experience with RIM systems, VEEVA, is preferred.
• Graphic design knowledge would be ideal.
• Analytically minded with strong attention to detail and problem-solving skills
• Experience in building an international relationship across geographically, time zones and different cultures.