עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Description
Lead the planning, preparation, formatting, publishing coordination, and timely submission of global regulatory documents, including initial applications, variations, renewals, responses to Health Authority questions, and other regulatory communications.
Track submission timelines and deliverables to ensure on-time execution of regulatory projects.
Ensure that submissions performed by the company, comply with current global regulatory requirements and Health Authority guidance documents.
Serve as the system owner for Veeva Vault RIM, managing all aspects of the system including data governance, user access and training.
Ensure accurate and timely maintenance of product registration data, submission records, Health Authority correspondence, and regulatory commitments in Veeva RIM.
Lead continuous improvement initiatives and support ongoing use of Veeva RIM by RS team members.
Develop and maintain procedures and best practices for document and data management in alignment with regulatory and internal requirements.
Lead and coordinate all regulatory activities in ROW countries.
Manage external vendors and service providers supporting regulatory operations and ROW submissions.
Support audits and inspections by providing documentation and system data as needed.
Establish and maintain the company publication database
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.