Quality Assurance (QA) Operation Manager

אודות חברת פיברו בריאות בעלי חיים

חברת פיברו בריאות בעלי חיים בע"מ הינה חברה גלובלית נסחרת בבורסה, בעלת היסטוריה עשירה בתחום בריאות ותזונת בעלי חיים. החברה מייצרת ומשווקת תוספי מזון רפואיים, חיסונים, מוצרי תזונה מיוחדים ומינרלים לתזונה.

אנו שואפים להיות שותף אמין עבור מגדלי בעלי חיים, חקלאים, וטרינרים וצרכנים בעלי עניין בחיות משק או חיות מחמד, ע"י מתן פתרונות שמסייעים לשמר ולשפר את בריאות בעלי החיים שלהם.

פיברו הינה חברה מגוונת המייצרת ומשווקת מוצרי אתנול, מוצרים מיקרוביאליים לצמחים ולשימושים ביתיים ותעשייתיים, וכימיקלים ייחודיים למגוון שווקים בתעשייה.

החברה מעסיקה מעל 2300 עובדים ברחבי העולם והכנסותיה עומדות על מעל מיליארד דולר.

בפיברו, האנשים הם הנכס הגדול ביותר שלנו. אנו שואפים לפתח כוח עבודה מגוון שמטפח סביבה בה אנשים מרגישים בטוחים לשתף באופן פתוח את היצירתיות והכישורים שלהם, דבר המאפשר להם להיות בשיא הצלחתם.

אם אתם מעוניינים לעבוד בפיברו, גם אם אינכם עומדים בכל דרישות התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים.

היא חלק בלתי נפרד שלנו אבטחת איכות צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.

תיאור תפקיד

We're hiring a Quality Assurance (QA) Operation Manager for our Beit Shemesh site, reporting to Global Vaccines Quality Director.

Essential Roles and Responsibilities:

• Actively participate in daily quality operations, ensuring real-time support for Manufacturing, QC, and Compliance teams (Hand-on).
• Develop, and retain talent in QA, ensuring the team possesses the right GMP expertise, problem-solving skills, and risk-based decision-making capabilities.
• Provide coaching, training, and mentorship to embed a culture of proactive quality ownership.
• Support regulatory audits and inspections.
• Develop, improve, and monitor Quality Systems to ensure compliance with EU GMP and Israel Veterinary Services regulations.
• Oversee deviation management, approve CAPAs, and drive continuous improvement.
• Write, review, and revise Standard Operating Procedures (SOPs).
• Provide quality oversight during active processes, ensuring adherence to regulatory and internal standards.
• Identify and correct weaknesses, procedural gaps, and policy exceptions to optimize quality control and assurance.
• Provide training to employees on quality procedures and compliance.
  
  

• Prior experience interfacing with and managing inspections performed by regulatory bodies.
• Advanced degree in Life Sciences, Pharmacy, Biotechnology, or a related field.
• 10+ years of experience in leadership roles within a GMP-regulated biologics, vaccines, or sterile manufacturing environment.
• Expertise in EU GMP, regulatory inspections, risk-based QA strategies, and digital transformation in quality systems.
• Proven ability to lead teams, optimize QA processes, and drive a culture of continuous improvement.
• Strong working knowledge of Industry Compendia, regulations, and standards including USP / Ph. Eur, GMP, EMA, and ICH
• High-level English required, Hebrew fluency.