עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Non-Clinical Regulatory leader o Ensure regulatory compliance of non-clinical studies planned and performed by R&D
o Plan and execute toxicological studies to support regulatory submissions and product development
o Review and ensure compliance with Good Laboratory Practices (GLP) and relevant guidelines for non-clinical research
o Collaborate with external vendors, CROs, and academic partners to ensure the timely and quality completion of non-clinical studies, including liaising with Legal and Finance
2. Clinical regulatory Leader
o Ensure regulatory submission compliance of clinical studies planned and performed by Clinical Team
o Coordinate with cross-functional teams to compile and submit high-quality, regulatory-complied, clinical section documents within required timelines.
3. Regulatory Affairs
o Maintain up-to-date knowledge of FDA/EU/ICH guidance, submission processes and regulatory pathways
o Ensure compliance with applicable regulations (FDA, EMA, ICH, etc.) and industry standards o Support any regulatory-related submissions activity, as needed
o Lead the preparation, writing, and submission of non-clinical regulatory documentation required for pre-INDs, Scientific Advice, INDs, CTAs, NDAs, BLAs, MAAs, and amendments
o Serve as the regulatory subject matter expert in cross-functional project teams
Qualifications
• Education: Master's or PhD in a scientific discipline, or an MD or DVM degree
• Experience: 5+ years of experience in regulatory affairs/ non clinical safety of innovative drugs within the pharmaceutical industry
• Knowledge: Understanding of global pharmaceutical regulations, including FDA, EMA, and ICH guidelines.
• Previous experience with vendors’ management and outsourcing
• Previous experience working with cross-functional teams and regulatory consultants
• Experience with regulatory submissions for both drugs and biologics – advantage
Skills and Competencies
• Excellent written and verbal communication skills in English and Hebrew.
• Strong project management and organizational skills.
• Ability to manage multiple projects simultaneously and meet tight deadlines
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Manager, QARA Israel
-
כפר סבא
Johnson & Johnson MedTech
-
-
מנהל.ת מחלקת רגולציה ורוקח.ת ממונה
-
מודיעין-מכבים-רעות
קבוצת novolog
-
-
דרוש /ה מוביל /ת תהליך להובלת בתחום הרגולציה במשרד ממשלתי
-
מודיעין-מכבים-רעות
HMS - הלפרין יועצים
-
-
ממונה תכנון ובקרה רגולטורי ביחידה עסקית
-
קרית ים
רפאל
-
-
Product Development Manager — Regulatory Focus
-
תל אביב - יפו
Particle
-
-
דרוש/ה מנהל /ת היתרים
-
קרית אתא
אלסטום ישראל בע"מ
-
ערב