Development and Engineering Manager

לחברה יצרנית וותיקה המתמחה בפיתוח וייצור של חיישנים רפואיים (לא פולשניים) המשלבים אלסטומרים, פלסטיק ומעגלים אלקטרוניים, דרוש/ה מנהל/ת פיתוח והנדסה.

במסגרת התפקיד: פיתוח מכשור רפואי מולטידיסיפלינרי הכולל אלקטרוניקה/תוכנה/חומרה בתוספת מוצרים מתכלים הדורשים ביו-קומפטיביליות ועמידה בתקנים אלקטרוניים בינלאומיים, ניהול ועבודה מעשית (Hands On) עם צוות בכפיפות למנכ"ל החברה, תמיכה במערך הייצור, כולל פתרון בעיות, שיפור איכות ואמינות, סיוע באיתור והטמעת ציוד ייצור ובדיקות, ניתוח החזרי מוצרים מלקוחות (RMA) והפעלת ECO.

*המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד*

דרישות התפקיד:

-מהנדס/ת אלקטרוניקה ו/או מכטרוניקה.

-ניסיון מוכח בעבודת פיתוח מעשית (תכנון ובנייה לאחר הוכחת התכנות) של מוצרים רפואיים מבוססי -אלקטרוניקה, תוכנה וחומרה.

-הכרת הדרישות הרגולטוריות (CE, ISO 13485, FDA, IEC)

-ניסיון ניהולי מוכח (5 שנים לפחות) של צוות פיתוח מולטידיסציפלינרי וקבלני משנה

          -שליטה טובה מאוד בשפה האנגלית (דיבור וכתיבה)

-ניהול משימות ותקציבי פיתוח ומחויבות לעמידה בזמנים

-היכרות עם תוכנת Solid Works - יתרון

-היכרות טובה עם מערכות ERP - עדיפות ל - Priority

A development and engineering manager is needed for a company specializing in the development and production of medical sensors (non-invasive) that combine elastomers, plastics and electronic circuits.

As part of the role: development of multidisciplinary medical devices that includes electronics/software/hardware plus consumable products that require biocompatibility and compliance with international electronic standards, management and practical work (Hands On) with a team subordinate to the company's CEO, support for the production system, including problem solving, quality improvement and reliability, assisting in locating and implementing manufacturing and testing equipment, analyzing customer returns (RMA), and running ECO. 

*The position is intended for both women and men*

Job requirements:

- Electronics and/or mechatronics engineer.

-Proven experience in practical development work (planning and construction after proof of programming) of medical products based on electronics, software and hardware.

- Knowledge of regulatory requirements (CE, ISO 13485, FDA, IEC) 

-Proven management experience (at least 5 years) of a multidisciplinary development team and subcontractors

- High level in English language (speaking and writing)

- Management of tasks and development budgets and commitment to meeting deadlines

- Familiarity with Solid Works software - an advantage

- Good knowledgh with ERP systems - Priority is preferred