jobify_logo ×
  • מִשׁתַמֵשׁ
  • התחברות/הרשמה
  • עמוד הבית
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות
קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service work_office המקום
jobify_logo
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • פרסום משרה חדש
  • צרו קשר
דילוג לתוכן

עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!

במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

הגשת מועמדות

Senior CRA

Icon plc

הגשת מועמדות

Icon plc Icon plc

  • תל אביב - יפו
  • Indeed
Indeed

Senior CRA

Icon plc

הגשת מועמדות

Icon plc Icon plc

  • תל אביב - יפו
  • coins_icon 18,000-26,000 ₪ (הערכה מבוססת AI)
    זוהי הערכת טווח שכר מבוססת AI ולא פרסום של המעסיק
  • Indeed
Indeed

Overview

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

As a Sr. CRA sponsor dedicated you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.

Responsibilities

What you will be doing:

The role holder will focus on one start-up area of responsibilities for periods of time and/or be working across the startup activities.

Feasibility and Site Activation Strategy

Informed Consent Management

Clinical Site Agreements (CSA)

General Responsibilities:

Contribute to best practices guidance or operational excellence activities to improve the overall performance of Phase I-IV studies.
Identify and share lessons learned across GDO department and other R&D functions and ensure implementation of lessons learned across portfolio.
Support onboarding of GDO team members and contributing to building of study management capabilities/skills enhancement.
Provide expertise in clinical research and keeping up to date with current practices in site start-up activities, innovations & technologies and regulatory changes.
Accelerate study start-up and site activation across sponsors portfolio, through process redesign and technologies and innovations enablement, that will speed up product development and bring medicines to patients faster.
Design optimal country and site start-up strategies at program/study level, that will attain optimal recruitment rate and maximize our return on investment in R&D.
Qualifications

You are:

Bachelor’s Degree (or equivalent) with 3 to 5 years of relevant clinical trial monitoring experience preferably in Oncology including Phase I and Phase II
Scientific background
Proficiency with medical terminology
Working knowledge of Local Regulations
A demonstrated working knowledge of ICH/GCP Guidelines
Excellent record-keeping skills and attention to detail
Experience conducting Site Selection, Initiation, Routine Monitoring and Close Out Visits both remotely and on-site
Fluent in Hrebrew and English, both written and oral
Strong technical skills with CTMS, eCRF, eTMF

#LI-Remote

#LI-SK1

What ICON can offer you:

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.

In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

Our benefits examples include:

Various annual leave entitlements
A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs
Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being
Life assurance
Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others

Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.

https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.


במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.

מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.

הגשת מועמדות

שאלות ותשובות עבור משרת Senior CRA

כ-Senior CRA ב-Icon plc, תתמקד בתחומי אחריות שונים הקשורים להקמת אתרים, כולל אסטרטגיית היתכנות והפעלת אתרים, ניהול הסכמה מדעת והסכמי אתרים קליניים (CSA). התפקיד כולל גם תרומה לשיטות עבודה מומלצות, שיתוף לקחים ותמיכה בחברי צוות חדשים.

לתפקיד Senior CRA ב-Icon plc נדרש תואר ראשון (או שווה ערך) עם 3 עד 5 שנות ניסיון רלוונטי בניטור ניסויים קליניים, רצוי באונקולוגיה, כולל שלבים I ו-II. כמו כן, נדרש רקע מדעי, בקיאות בטרמינולוגיה רפואית, ידע בתקנות מקומיות והבנה מעמיקה של הנחיות ICH/GCP. נדרשת גם שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, בכתב ובעל פה.

תפקיד ה-Senior CRA ב-Icon plc תורם באופן משמעותי לקידום פיתוח תרופות על ידי האצת תהליכי הקמת מחקרים והפעלת אתרים. זה נעשה באמצעות תכנון מחדש של תהליכים, שימוש בטכנולוגיות וחדשנות, ועיצוב אסטרטגיות אופטימליות להקמת מדינות ואתרים ברמת התוכנית/מחקר. מטרת העל היא להשיג שיעורי גיוס אופטימליים ולהביא תרופות למטופלים מהר יותר.

משרות נוספות מומלצות עבורך
  • רשימת משאלות

    Senior Clinical Research Associate, Contractor, Israel

    • map_icon תל אביב - יפו
    Biorasi

    Biorasi

ניתן לצפות במשרות שסימנת בכל שלב תחת התפריט הראשי בקטגוריית 'משרות שאהבתי'

המקום קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף
  • מי אנחנו
  • מעסיקים מובילים
  • צרו קשר
  • תנאי שימוש
  • מדיניות פרטיות
  • הצהרת נגישות

2026 Ⓒ ג'וביפיי - כל הזכויות שמורות

קרן עזריאלי טקסט בעברית עם סמל אינסוף social_security the_israeli_employment_service israel_innovation_authority work_office המקום
המערכת בונה את הפרופיל התעסוקתי שלך

עוד רגע...

המערכת זיהתה ששינית את הנתונים באזור האישי ומעדכנת את ההמלצות על תפקידים ומשרות בהתאם.

מצטערים, לא הצלחנו לנתח בהצלחה את הנתונים שהזנת.
אתם מוזמנים לנסות להזין שוב או להעלות קובץ קורות חיים במידה ויש לכם.
בהצלחה

הגעת להגבלה היומית של שלושה עדכונים בפרופיל האישי ביום

loader

הבקשה שלך נשלחה בהצלחה!

יש באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות מיועצת קריירה.

באפשרותך לשלוח בקשה לקבלת ייעוץ אישי ללא עלות

  • בעיה טכנית

  • סיוע בכתיבת קורות חיים או בהכנה לראיון עבודה

  • התאמה של משרות

  • אחר:

פנייתך נשלחה בהצלחה. נציג מטעם ארגון נכי צהל ייצור איתך קשר בהקדם