Ingenieur (m/w/d) Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik - Ingelheim

Ingelheim, RP, DE, 55218

Ingenieur (m/w/d) Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik - Ingelheim

Standort: Ingelheim

Als eine Tochtergesellschaft der Bilfinger SE mit über 3000 Mitarbeitenden sind wir in den größten Industrieparks Deutschlands vertreten. Dabei bieten wir einen nachhaltigen Service in den Bereichen der industriellen Anlagenplanung, -Errichtung, -Instandhaltung, -Turnaround, und -Erweiterung bis hin zum Rückbau sowie multidisziplinäre Ingenieursleistungen.

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Das Bieten Wir Ihnen

• Unser Vergütungspaket – Der Tarifvertrag in unserem Hause ist eingebunden in eine gesunde Tarif- und Konzernstruktur inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und einer jährlichen Sonderzahlung, sowie Arbeitgeberzuschüssen zur betrieblichen Altersvorsorge
• Work-life-balance – Bei uns arbeiten Sie 40 Stunden die Woche verbunden mit einem Arbeitszeitkonto und 30 Tage Erholungsurlaub im Kalenderjahr
• Ausrüstung – Ihre persönliche Arbeitskleidung und Schutzausrüstung (inkl. Werkzeug) wird von uns gestellt und gereinigt
• Persönliche Entwicklung – Neben der Bilfinger Academy, die Ihnen Lernen, Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen ermöglicht, bieten wir auch fachliche Weiterentwicklung
• Corporate-Benefits – Vergünstigt bei namhaften Herstellern und Marken einkaufen, sowie Sonderkonditionen in Fitnessstudios trainieren
  
  

• Vervollständigen Sie als Ingenieur unser Team am Standort Ingelheim und arbeiten Sie in verschiedenen Projekten im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie)
• Sie qualifizieren Anlagen und validieren Prozesse nach neuesten Methoden für die Industrie bei unseren Kunden vor Ort
• Erstellen Sie eigenverantwortlich Prüfdokumente und führen Sie die erforderlichen Tests sowie Messaktivitäten aus
• Werden Sie kompetenter Ansprechpartner für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance
• Unterstützen Sie unsere Kunden vor Ort bei der Durchführung zeitkritischer Aktivitäten
• Sie erkennen Abweichungen, bringen neue Ideen ein und entwickeln neue Lösungsansätze
• Sorgen Sie durch zyklische Revisionen für den Erhalt des qualifizierten Zustands von Anlagen und Geräten im GMP-regulierten Umfeld
  
  

• Sie haben ein Studium im Bereich Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen
• Sie haben idealerweise bereits Erfahrung in der pharmazeutischen / medizintechnischen Industrie sammeln können. Kenntnisse in der Qualifizierung von Maschinen und Anlagen nach GMP-Regularien erhöhen Ihre Chancen
• Sie arbeiten selbständig und strukturiert und freuen sich darauf, Verantwortung zu übernehmen und mit uns zu wachsen
• Sie sind flexibel und können sich schnell an geänderte (Projekt-)Anforderungen anpassen
• Sie sind innerhalb des Rhein-Main-Gebiets mobil
• Eine freundliche und kommunikative Persönlichkeit, sowie eine service- und qualitätsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus
• Im Umgang mit unseren Kunden sind sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Grundvoraussetzung
• Der sichere Umgang mit MS-Office rundet dein Profil ab