עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
Key Responsibilities:
Quality Assurance:
Develop, implement, and maintain an effective QMS in accordance with applicable regulatory standards and guidelines.
Ensure ongoing compliance with QMS requirements through periodic reviews and audits.
Lead QA activities in company – R&D, Mfg., Engineering etc.
Lead QA processes in company – Investigations, MRB, PMS etc.
Regulatory Affairs:
Oversee the preparation and submission of regulatory filings, including 510(k) submissions, CE Marking, and international registrations.
Monitor changes in regulations and standards, assess their impact on the company, and develop strategies to ensure compliance.
Qualifications:
Bachelor's degree in a relevant field (e.g., engineering, life sciences).
Minimum of [3] years of experience in quality assurance and regulatory affairs management within the medical device industry.
Excellent communication and interpersonal skills.
Strong problem-solving and analytical abilities.
במקום לחפש לבד בין מאות מודעות – תנו ל-Jobify לנתח את קורות החיים שלכם ולהציג לכם רק הזדמנויות שבאמת שוות את הזמן שלכם מתוך מאגר המשרות הגדול בישראל.
השימוש חינם, ללא עלות וללא הגבלה.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
Regulatory Affairs Manager
-
יקנעם עילית
Radix Engineering
-
-
מנהל /ת רגולציה גלובלית לחברת מכשור רפואית איכותית במרכז
-
לוד
קבוצת נישה
-
-
דרוש/ה מנהל/ת תקינה
-
ראשון לציון
- חסוי -
-
-
לחברת פארמה דרוש /ה רוקח /ת ממונה ומנהל /ת רגולציה
-
חדרה
דנאל (ביוטק)
-
-
דרוש /ה מנהל /ת תקינה
-
ראשון לציון
חברה בתחום חנויות / מסחר / קמעונאות
-
