עדיין מחפשים עבודה במנועי חיפוש? הגיע הזמן להשתדרג!
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
Preparation of product dossiers and submission for registration.
Review of documents, and preparations of additional documentation for international product registration.
Coordination with international entities and various internal company interfaces.
Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
Proven experience writing system description, operation, maintenance and hardware manuals
דרישות התפקיד
Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or related fields.
Excellent proficiency in English (reading, email correspondence, and conversational fluency) – mandatory.
Experience in a medical aesthetic company or similar industry in Regulatory Affairs – significant advantage.
A minimum of 5 years of Regulatory Affairs experience
RAPS RAC (Medical Device) - Advantage
במקום לעבור לבד על אלפי מודעות, Jobify מנתחת את קורות החיים שלך ומציגה לך רק משרות שבאמת מתאימות לך.
מעל 80,000 משרות • 4,000 חדשות ביום
חינם. בלי פרסומות. בלי אותיות קטנות.
משרות נוספות מומלצות עבורך
-
לחברת פארמה דרוש /ה רכז /ת רישום ורגולציה
-
פתח תקווה
תוצאות יעוץ והשמה
-
-
יש לך ניסיון ברגולציה? בוא /י להתקדם לתפקיד איכותי בחברה יצרנית מובילה!
-
גבעת שמואל
זיו השמות
-
-
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד Personal CARE 1251
-
תל אביב - יפו
DHR
-
-
לד"ר פישר -מתאמ /ת רגולציה, רישום ותיעוד Personal CARE
-
בני ברק
ד"ר פישר
-
-
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד - ד"ר פישר
-
גבעת שמואל
מכון נועם
-
-
מתאמ.ת רגולציה, רישום ותיעוד
-
רעננה
D-HR
-
ערב